Los inhibidores de la miosina VI son compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la función de la miosina VI, una proteína motora única implicada en diversos procesos de transporte y anclaje intracelular. La miosina VI es un motor basado en la actina que se desplaza hacia el extremo negativo de los filamentos de actina, una dirección opuesta a la de la mayoría de las miosinas, lo que la hace esencial para funciones como la endocitosis, el tráfico de membranas y el mantenimiento de la estructura de los compartimentos celulares. Desempeña un papel fundamental en el transporte de cargas como vesículas, orgánulos y complejos proteicos dentro de las células. Al inhibir la miosina VI, estos compuestos bloquean su actividad ATPasa o interfieren con su capacidad para unirse y caminar a lo largo de los filamentos de actina, deteniendo así sus funciones de transporte intracelular.Químicamente, los inhibidores de la miosina VI son típicamente pequeñas moléculas que se unen a regiones específicas de la proteína, como el dominio motor responsable de la hidrólisis de ATP o los sitios de unión a actina que son esenciales para su movimiento a lo largo de los filamentos. Estos inhibidores pueden actuar impidiendo que la miosina VI hidrolice ATP, deteniendo así su motilidad impulsada por energía, o interrumpiendo su unión a la actina, que es fundamental para su función de transporte. La inhibición de la miosina VI permite a los investigadores diseccionar las contribuciones específicas de esta proteína motora a diversos procesos celulares, especialmente en las vías endocíticas y el posicionamiento de orgánulos. Estos inhibidores son valiosos para estudiar los mecanismos moleculares por los que la miosina VI regula la dinámica celular, y proporcionan información sobre las funciones más amplias de los motores basados en la actina en el mantenimiento de la organización celular y la facilitación de la comunicación intracelular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A puede regular a la baja la miosina VI al impedir la desacetilación de las histonas cerca de su región promotora, manteniendo así una estructura de cromatina condensada menos accesible para la maquinaria de transcripción. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina podría disminuir la expresión de la miosina VI mediante la inhibición de la metilación del ADN, lo que podría conducir a la represión de la transcripción génica a través de alteraciones en el paisaje epigenético. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina podría suprimir la expresión de la miosina VI mediante la inhibición de la vía de señalización mTORC1, que es crucial para la iniciación de la traducción dependiente de la cápsula de muchas proteínas. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D puede inhibir la transcripción de la miosina VI al unirse al molde de ADN, obstruyendo la fase de elongación de la síntesis de ARN por la ARN polimerasa. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida puede reducir los niveles de miosina VI al bloquear el paso de translocación en la traducción del ARNm, deteniendo así la elongación de la cadena proteica naciente. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
La puromicina podría disminuir la síntesis de miosina VI al provocar la liberación prematura de la cadena polipeptídica naciente del ribosoma durante la traducción, lo que daría lugar a productos proteicos incompletos. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina puede reducir los niveles de miosina VI al alterar la acidificación endosomal y la función lisosomal, lo que podría conducir a un procesamiento alterado de los reguladores transcripcionales. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotecina puede regular a la baja la miosina VI al estabilizar el complejo ADN-topoisomerasa I, induciendo roturas en el ADN que desencadenan una respuesta celular que detiene el inicio de la transcripción. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La quercetina puede atenuar la expresión de la miosina VI inhibiendo las vías de la quinasa que activan los factores de transcripción necesarios para la expresión del gen de la miosina VI. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol podría reducir la expresión de la miosina VI mediante la activación de las sirtuinas que desacetilan las histonas asociadas al gen de la miosina VI, lo que conduce a una estructura de cromatina más apretada y a un acceso reducido para los factores de transcripción. | ||||||