Myosin VI激活剂

小分子 CK-666 可通过影响肌动蛋白的动力学间接激活肌球蛋白 VI。它能抑制 Arp2/3 复合物，阻止肌动蛋白丝的成核。分枝肌动蛋白结构的减少改变了肌动蛋白细胞骨架的结构，从而导致肌球蛋白 VI 的活性增加。

Blebbistatin是一种非肌肉肌球蛋白II的小分子抑制剂，可通过调节肌动蛋白的收缩力间接激活肌球蛋白VI。它能降低肌球蛋白 II 在肌动蛋白丝上介导的张力，从而影响整个细胞的张力平衡。收缩力的降低减轻了肌球蛋白 VI 上的抑制性机械力，从而增强了运动活性。

Y-27632是Rho相关蛋白激酶（ROCK）的选择性抑制剂，它通过调节肌动蛋白与肌球蛋白之间的相互作用间接激活肌球蛋白VI。它能抑制 ROCK，从而减少肌球蛋白 II 介导的肌球蛋白轻链（MLC）磷酸化。MLC 磷酸化的减少会改变肌动蛋白-肌球蛋白的收缩性，间接促进肌球蛋白 VI 的活性。

Jasplakinolide 是一种天然环肽，通过影响肌动蛋白聚合，成为肌球蛋白 VI 的间接激活剂。它能稳定肌动蛋白丝，促进肌动蛋白束的形成。肌动蛋白细胞骨架的改变增强了肌球蛋白 VI 结合和运动的底物。

CK-869 是一种强效 Arp2/3 复合物抑制剂，通过破坏肌动蛋白的成核和重塑，间接激活肌球蛋白 VI。它能抑制 Arp2/3，防止形成分支肌动蛋白网络。肌动蛋白动力学的改变为肌球蛋白 VI 的结合和运动创造了有利环境。

H-1152是一种选择性ROCK抑制剂，通过调节肌动蛋白-肌球蛋白相互作用，间接激活肌球蛋白VI。它抑制ROCK，导致MLC磷酸化减少和肌动蛋白-肌球蛋白收缩力改变。H-1152对肌球蛋白VI的间接激活强调了控制肌动蛋白-肌球蛋白动态的复杂调节网络，为通过靶向肌动蛋白-肌球蛋白收缩力中的关键信号节点来调节肌球蛋白VI活性提供了潜在途径。

海洋毒素 Latrunculin A 通过破坏肌动蛋白的聚合，间接激活肌球蛋白 VI。它能螯合肌动蛋白单体，阻止它们与生长的丝结合。解聚的肌动蛋白细胞骨架为肌球蛋白 VI 的结合和运动创造了有利的环境。

Thiazovivin是一种Rho相关蛋白激酶（ROCK）抑制剂，可通过调节肌动蛋白-肌球蛋白相互作用来间接激活肌球蛋白VI。它可抑制ROCK，从而减少MLC磷酸化并改变肌动蛋白-肌球蛋白收缩性。

SMIFH2 是一种甲形蛋白的小分子抑制剂，它通过影响肌动蛋白的动态来间接激活肌球蛋白 VI。它能抑制甲形蛋白介导的肌动蛋白聚合，减少线性肌动蛋白丝的形成。肌动蛋白细胞骨架的改变增强了肌球蛋白 VI 结合和运动的底物。