Los inhibidores de la miomesina-1 representan una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la miomesina-1, una proteína crucial para mantener la integridad estructural del sarcómero en las células musculares estriadas. La miomesina-1, también conocida como proteína C de unión a miosina y titina (miomesina-1), desempeña un papel fundamental en la organización de las líneas M y C sarcoméricas y es esencial para el ensamblaje de los filamentos gruesos de las fibras musculares. La inhibición de la miomesina-1 implica atacar sitios de unión específicos o actividades enzimáticas asociadas a su función, alterando así las vías reguladoras normales de la proteína.
La investigación sobre los inhibidores de la miomesina-1 se basa en un conocimiento exhaustivo de las interacciones moleculares y las características estructurales que rigen la actividad de la proteína. Los investigadores suelen emplear técnicas como el diseño de fármacos basado en estructuras y el cribado de alto rendimiento para identificar pequeñas moléculas que puedan unirse selectivamente a la miomesina-1, impidiendo sus funciones normales. Estos inhibidores pueden actuar a través de diversos mecanismos, como la interferencia con las interacciones proteína-proteína, la alteración de los cambios conformacionales esenciales para la función de la miomesina-1 o la modulación de su actividad enzimática.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas, que puede afectar a múltiples vías de señalización que pueden alterar indirectamente la función de proteínas como MYOM1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580 es un inhibidor de la cinasa MAP p38, que puede tener efectos secundarios sobre la dinámica estructural de las proteínas en las células musculares, incluida MYOM1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede afectar al recambio proteico, influyendo potencialmente en la estabilidad de proteínas como MYOM1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, que podría afectar a la vía de señalización AKT y, posteriormente, modular la función o la expresión de proteínas estructurales relacionadas con el músculo, como MYOM1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK que, al afectar a la vía ERK, podría influir en la integridad estructural de las células musculares y de proteínas como la MYOM1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, un regulador clave de la síntesis proteica, lo que podría tener efectos indirectos sobre la expresión de proteínas estructurales musculares como MYOM1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Bortezomib es un inhibidor del proteasoma, conocido por afectar a las vías de degradación de proteínas que podrían afectar indirectamente a la estabilidad de MYOM1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor de ROCK, que podría modular la dinámica del citoesqueleto y afectar potencialmente a proteínas como MYOM1 en las células musculares. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
El GW5074 es un inhibidor de la cinasa c-RAF, que podría tener efectos descendentes en las vías de señalización que podrían afectar a la estabilidad o expresión de MYOM1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que podría modificar las vías de señalización que influyen indirectamente en la función de proteínas estructurales como MYOM1. | ||||||