Date published: 2025-11-7

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Myeov Inhibidores

Los inhibidores de Myeov más comunes incluyen, entre otros, GW 5074 CAS 220904-83-6, SP600125 CAS 129-56-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores químicos de Myeov pueden ejercer sus efectos inhibidores mediante la interferencia con las vías de señalización clave de las que depende Myeov para sus funciones en los procesos celulares. El GW5074, al dirigirse a la quinasa Raf-1 dentro de la vía MAPK/ERK, puede interrumpir la señalización descendente que Myeov potencia, en particular en los procesos de invasión celular. Del mismo modo, PD0325901 y AZD6244 (Selumetinib) inhiben MEK1/2, quinasas cruciales en la vía MAPK, impidiendo así la activación de la vía y la posterior participación de Myeov en acontecimientos celulares relacionados. El U0126 también se dirige a MEK1/2, ofreciendo otra vía para inhibir la vía ERK y, en consecuencia, la función de Myeov. El sorafenib, a través de su inhibición multicinasa, incluidas varias cinasas RAF, puede deteriorar la señalización MAPK e inhibir la actividad de Myeov.

Además, el SP600125 impide la vía JNK, que desempeña un papel en la proliferación y la supervivencia celulares, en las que está implicado el Myeov. Al inhibir JNK, SP600125 puede interrumpir la contribución de Myeov a estos procesos celulares. SB203580, un inhibidor de p38 MAPK, puede obstruir las vías del estrés y de las citoquinas inflamatorias en las que Myeov puede estar implicado funcionalmente, lo que conduce a su inhibición. En cuanto a la vía PI3K/AKT, tanto el LY294002 como el Wortmannin actúan como inhibidores, impidiendo así la activación de la vía e interrumpiendo el papel de Myeov en la mediación de procesos celulares como el crecimiento y la supervivencia. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, inhibe aún más la vía PI3K/AKT aguas abajo, lo que conduce a la inhibición de la función de Myeov en el crecimiento y la proliferación celular. Por último, Dasatinib y PP2, como inhibidores de la quinasa Src, pueden impedir las vías de señalización relacionadas con la quinasa Src, inhibiendo así el papel funcional de Myeov dentro de estas vías.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

GW 5074

220904-83-6sc-200639
sc-200639A
5 mg
25 mg
¥1196.00
¥4705.00
10
(1)

El GW5074 es un inhibidor selectivo de la quinasa Raf-1, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Se sabe que el Myeov potencia la invasión de las células cancerosas a través de la vía MAPK/ERK, por lo que la inhibición de la Raf-1 quinasa por el GW5074 puede conducir a una reducción de los procesos de invasión celular mediados por el Myeov.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en las vías de señalización que afectan a la proliferación y supervivencia celulares en las que está implicado Myeov. Por tanto, la inhibición de la JNK puede inhibir la contribución funcional del Myeov a estos procesos celulares.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. La vía PI3K/AKT es crucial para múltiples procesos celulares, incluidos aquellos en los que influye Myeov. La inhibición de PI3K puede interrumpir la cascada de señalización en la que podría participar Myeov, lo que conduce a la inhibición funcional del papel de Myeov en estos procesos.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

El U0126 inhibe la MEK1/2, que son quinasas de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 puede impedir la activación de la vía, inhibiendo así la participación de Myeov en los acontecimientos celulares mediados por la vía ERK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, este compuesto puede inhibir las vías que se activan por el estrés y las citoquinas inflamatorias en las que el Myeov puede desempeñar un papel, lo que conduce a la inhibición de la participación funcional del Myeov en estas vías.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Al inhibir la mTOR, que forma parte de la vía PI3K/AKT, la rapamicina puede conducir a la inhibición funcional de la Myeov al alterar la vía que ésta utiliza para promover el crecimiento y la proliferación celular.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

La wortmannina es otro inhibidor de PI3K, que puede inhibir eficazmente la vía de señalización PI3K/AKT. La inhibición de esta vía puede conducir a la inhibición funcional de Myeov al impedir su papel en los procesos celulares mediados por esta vía.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que actúa sobre varias cinasas RAF y cinasas tirosina receptoras implicadas en la señalización MAPK. A través de estas inhibiciones, el sorafenib puede inhibir funcionalmente la actividad de Myeov, que está asociada a la vía MAPK.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥316.00
¥903.00
¥4648.00
¥20985.00
¥33417.00
5
(1)

El AZD6244, también conocido como selumetinib, es un inhibidor de MEK1/2. Dado que la Myeov está implicada en la señalización de la vía MAPK, la inhibición de la MEK1/2 por el AZD6244 puede inhibir funcionalmente los papeles celulares asociados a la Myeov.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

El dasatinib es un inhibidor de la quinasa Src. Dado que el Myeov está asociado a vías que implican la actividad de la quinasa Src, la inhibición de Src por Dasatinib puede conducir a la inhibición de la función del Myeov en esas vías.