MUP9 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MUP9 incluyen, entre otros, la toxina de la tos ferina (proteína activadora del islote) CAS 70323-44-3, Batimastat CAS 130370-60-4, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Ionomicina, ácido libre CAS 56092-81-0 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de la MUP9 son compuestos especializados diseñados para dirigirse e inhibir la Proteína Urinaria Mayor 9 (MUP9), miembro de la familia MUP, conocida por su papel en la unión y el transporte de feromonas en animales, en particular en roedores. Las MUP, incluida la MUP9, funcionan como transportadores moleculares de moléculas hidrófobas, principalmente feromonas, que se utilizan en la señalización química entre individuos. Estas feromonas son cruciales para diversos comportamientos, como el marcaje del territorio, el apareamiento y el reconocimiento social. La inhibición de MUP9 impide que se una y libere estas moléculas de señalización, interfiriendo así en los procesos implicados en la comunicación química dentro del entorno del animal. Esta interrupción de la señalización por feromonas puede influir en comportamientos clave relacionados con la interacción social y la dominancia.La investigación con inhibidores de MUP9 permite a los científicos investigar el papel específico de MUP9 en la comunicación y el comportamiento mediados por feromonas. Estos inhibidores proporcionan valiosos conocimientos sobre cómo funciona la MUP9 dentro de la familia más amplia de proteínas MUP, y cómo su inhibición puede afectar a la dinámica del transporte y la liberación de feromonas. Al estudiar el impacto de la inhibición de MUP9 en los patrones de comportamiento, los investigadores pueden comprender mejor los intrincados sistemas biológicos que rigen las interacciones animales y las jerarquías sociales. Además, los inhibidores de MUP9 se utilizan en estudios estructurales para explorar las afinidades de unión de la proteína y sus mecanismos a nivel molecular. Estos conocimientos son cruciales para comprender las complejas redes bioquímicas asociadas a la señalización por feromonas y los procesos mediados por MUP en diversos modelos animales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
Inhibe la señalización GPCR crucial para la función predicha de Mup9 en el espacio extracelular. La toxina pertussis interrumpe la señalización GPCR, inhibiendo indirectamente a Mup9, alterando potencialmente su función en los procesos extracelulares. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | ¥1974.00 ¥4174.00 | 24 | |
Se dirige a las Metaloproteinasas de la Matriz (MMP), influyendo en la remodelación de la Matriz Extracelular (MEC). Inhibe indirectamente la Mup9 modulando la ECM, impactando potencialmente en el papel de la proteína en el entorno extracelular. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Bloquea la SERCA, afectando a la homeostasis del calcio intracelular. Inhibe indirectamente la función prevista de Mup9 en el espacio extracelular al influir en las vías de señalización dependientes del calcio. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2922.00 | 2 | |
Induce la afluencia de calcio facilitando el transporte de iones a través de la membrana celular. La ionomicina altera la homeostasis del calcio intracelular, inhibiendo indirectamente la Mup9 en el espacio extracelular al influir en las vías de señalización dependientes del calcio. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibe la vía PI3K/AKT asociada a Mup9. LY294002 interrumpe la señalización PI3K/AKT, afectando indirectamente a Mup9 en el espacio extracelular y modulando potencialmente su función prevista. | ||||||
TAPI-1 | 171235-71-5 | sc-222337 | 1 mg | ¥7401.00 | 15 | |
Inhibe las enzimas de la familia ADAM (A Disintegrin And Metalloproteinase). El TAPI-1 influye en la remodelación de la matriz extracelular (MEC), inhibiendo indirectamente la Mup9 al modular la MEC en el espacio extracelular y afectando potencialmente a su función prevista. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Se dirige a la vía MEK/ERK influyendo en la función prevista de Mup9 en el espacio extracelular. El U0126 interrumpe la señalización MEK/ERK, inhibiendo indirectamente a Mup9, alterando potencialmente su papel en los procesos extracelulares. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
Inhibe específicamente la Rac1, una GTPasa implicada en la reorganización del citoesqueleto. El NSC 23766 inhibe indirectamente la Mup9, afectando potencialmente a su función prevista en el espacio extracelular al afectar a la señalización de la GTPasa. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibe MEK en la vía MAPK/ERK asociada con Mup9. PD98059 interrumpe esta vía, afectando indirectamente a Mup9 en el espacio extracelular y modulando potencialmente su función prevista. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
Se dirige a la quinasa Raf-1 en la vía Ras/Raf/MEK/ERK asociada a Mup9. GW5074 interrumpe esta vía, inhibiendo indirectamente Mup9, alterando potencialmente su papel en los procesos extracelulares. | ||||||