mucolipin 2 Inhibidores
Inhibidores comunes de mucolipina 2 incluyen, pero no se limitan a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Ácido Retinoico, todo trans CAS 302-79-4, Rapamicina CAS 53123-88-9 y Actinomicina D CAS 50-76-0.
Los inhibidores de la mucolipina 2 (TRPML2) representan una clase de compuestos químicos que modulan la actividad de TRPML2, un miembro de la familia de los canales iónicos de potencial receptor transitorio (TRP). TRPML2 es un canal permeable al calcio localizado principalmente en las membranas endosomal y lisosomal, donde participa en la regulación del tráfico intracelular y la homeostasis iónica. Los inhibidores de TRPML2 actúan uniéndose al canal, alterando su conformación e impidiendo el flujo de cationes, especialmente calcio, a través del poro del canal. Este canal iónico desempeña un papel importante en el mantenimiento del equilibrio iónico celular, especialmente en entornos vesiculares, y su inhibición puede alterar los procesos dinámicos de fusión vesicular, tráfico de membranas y señalización endosomal-lisosomal. Al inhibir TRPML2, los investigadores pueden observar su impacto en procesos celulares clave como la autofagia, la exocitosis y la regulación de la respuesta inmunitaria.Estructuralmente, los inhibidores de TRPML2 suelen poseer características que les permiten interactuar específicamente con las regiones reguladoras o de poro del canal iónico, donde forman interacciones estables que bloquean la apertura del canal. Muchos de estos inhibidores son pequeñas moléculas diseñadas para penetrar en compartimentos celulares como los lisosomas y los endosomas, donde se concentra TRPML2. Los investigadores estudian los inhibidores de TRPML2 para explorar cómo los canales iónicos contribuyen a procesos celulares fundamentales, como las vías de señalización del calcio, la formación de vesículas intracelulares y los efectos más amplios sobre el metabolismo celular. La investigación de los mecanismos moleculares de la inhibición de TRPML2 también aporta conocimientos sobre áreas más amplias de la fisiología celular, como el papel de los canales iónicos en el tráfico vesicular y cómo las perturbaciones en estas vías pueden provocar cambios observables en la función celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este compuesto podría desmetilar el promotor del gen de la mucolipina 2, provocando su regulación transcripcional a la baja al permitir que los factores de transcripción se unan más fácilmente y repriman la actividad del gen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Como inhibidor de la histona desacetilasa, la tricostatina A puede aumentar la acetilación de las histonas, lo que da lugar a una estructura de cromatina menos compacta y a la subsiguiente regulación a la baja de la transcripción del gen de la mucolipina 2 debido a la alteración de la accesibilidad al gen. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría unirse a elementos de respuesta al ácido retinoico en el promotor del gen de la mucolipina 2, lo que conduciría a una disminución de su expresión mediante el reclutamiento de complejos correpresores que silencian la actividad del gen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, lo que podría regular a la baja la expresión de mucolipina 2 como efecto secundario de la alteración de las vías de señalización del crecimiento celular y de síntesis de proteínas. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Al intercalarse en el ADN, la actinomicina D impide el paso de elongación de la síntesis de ARN por la ARN polimerasa, lo que provoca la disminución de la síntesis del transcrito de ARNm de la mucolipina 2. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida bloquea el paso de translocación en la síntesis de proteínas eucariotas, lo que podría conducir a una inhibición por retroalimentación de la transcripción del ARNm de la mucolipina 2 como parte de una respuesta celular a la inhibición de la síntesis de proteínas. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina eleva el pH endosomal y lisosomal, lo que podría alterar el tráfico normal de factores de transcripción u otras proteínas reguladoras implicadas en la expresión del gen de la mucolipina 2. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
El ácido valproico induce la hiperacetilación de las histonas, lo que puede reprimir la expresión del gen de la mucolipina 2 al cambiar la accesibilidad de la región promotora a los represores transcripcionales. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
El cloruro de litio inhibe GSK-3, lo que potencialmente conduce a una disminución de la expresión de mucolipina 2 mediante la alteración de la expresión de los factores de transcripción que controlan el gen de la mucolipina 2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib interrumpe la degradación proteasomal, lo que podría conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas y a una respuesta de estrés celular que podría incluir la regulación a la baja de la expresión de mucolipina 2. | ||||||