MSLNL Inhibidores
Los inhibidores comunes de MSLNL incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Gefitinib CAS 184475-35-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, Ruxolitinib CAS 941678-49-5 y Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6.
Los inhibidores MSLNL, también conocidos como inhibidores de la proteasa MSLNL (metil-seril-leucil-norleucinal), constituyen una clase química distinta dentro del reino de los compuestos bioactivos. Estos inhibidores están diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de las enzimas proteolíticas conocidas como proteasas MSLNL. Las proteasas MSLNL son una familia de enzimas responsables de regular la degradación de sustratos proteicos específicos dentro de las células, desempeñando papeles cruciales en la homeostasis celular y en diversos procesos fisiológicos. Los inhibidores de MSLNL, a través de su estructura química y mecanismo de acción únicos, interactúan con estas proteasas e influyen en su actividad, ofreciendo así una visión del intrincado mundo de la proteólisis y el recambio proteico.
A nivel molecular, los inhibidores de MSLNL se caracterizan por su capacidad de unirse al sitio activo de las proteasas MSLNL, formando complejos reversibles que interfieren con la actividad proteolítica normal de estas enzimas. La estructura química de los inhibidores de MSLNL consiste típicamente en grupos funcionales específicos que interactúan con residuos de aminoácidos clave dentro del sitio activo de la proteasa, bloqueando eficazmente sus capacidades de unión a sustrato y escisión. Esta interferencia tiene como resultado final la modulación de las vías intracelulares de degradación de proteínas, con los consiguientes efectos en los procesos celulares. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de MSLNL contribuyen a una comprensión más profunda del recambio proteico mediado por proteasas y pueden tener implicaciones en diversos campos de la biología y la biología molecular, como la elucidación de las funciones de las proteasas en la señalización celular y el control de calidad de las proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib inhibe la actividad de la quinasa BCR-ABL, una proteína de fusión responsable de la leucemia mieloide crónica, al unirse a su sitio de unión al ATP, bloqueando la señalización descendente y la proliferación celular. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR que bloquea la autofosforilación del EGFR, inhibiendo las vías de señalización descendentes. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib actúa sobre múltiples quinasas, entre ellas las quinasas RAF y VEGFR, inhibiendo la angiogénesis y la proliferación celular en cánceres como el carcinoma hepatocelular y el carcinoma de células renales. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib es un inhibidor de JAK1 y JAK2 que reduce la inflamación y la proliferación celular bloqueando la vía de señalización JAK-STAT y se utiliza para la mielofibrosis y la policitemia vera. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib inhibe la actividad de la tirosina quinasa EGFR, bloqueando el crecimiento y la propagación de las células cancerosas en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutación EGFR. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
ABT-199 inhibe selectivamente BCL-2, promoviendo la apoptosis en células cancerosas dependientes de BCL-2, como las de la leucemia linfocítica crónica (LLC) y la leucemia mieloide aguda (LMA). | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
El olaparib es un inhibidor de la PARP que interrumpe la reparación del ADN en las células cancerosas con mutaciones BRCA, lo que provoca una letalidad sintética que lo hace eficaz contra los cánceres de ovario y mama con mutaciones BRCA. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
El ibrutinib se dirige a la BTK en la señalización del receptor de células B, inhibiendo la supervivencia y la proliferación de las células B, y se utiliza para las neoplasias malignas de células B como la leucemia linfocítica crónica (LLC) y el linfoma de células del manto. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Lapatinib es un inhibidor dual de HER2 y EGFR que bloquea la actividad de la tirosina quinasa, impidiendo el crecimiento de las células de cáncer de mama HER2-positivo al interrumpir las vías de señalización de HER2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor multicinasa dirigido contra las quinasas de la familia SRC y el BCR-ABL, que inhibe el crecimiento celular en la leucemia mieloide crónica (LMC) y la leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph+). | ||||||