Mrgprx3 Inhibidores

Los Inhibidores comunes de la Mrgprx3 incluyen, entre otros, la Toxina Pertussis (proteína activadora del islote) CAS 70323-44-3, el Propranolol CAS 525-66-6, la Suramina sódica CAS 129-46-4, el NF449 CAS 627034-85-9 y el YM 254890 CAS 568580-02-9.

La clase química etiquetada como inhibidores de MRGPRX3 se refiere a un conjunto diverso de compuestos que pueden inhibir indirectamente la actividad del receptor MRGPRX3. Estos compuestos logran esto dirigiéndose a los diversos componentes de la señalización GPCR o procesos celulares asociados con MRGPRX3. Por ejemplo, la toxina pertusis y el GDPβS pueden dañar la señalización de la proteína G de la que depende MRGPRX3 para propagar sus efectos dentro de la célula.

Se sabe que algunas de estas sustancias químicas, como el Propranolol y la Clozapina, interactúan con múltiples GPCR y, debido a su naturaleza no selectiva, pueden alterar la actividad de MRGPRX3 entre otras. YM-254890 y Tertiapin-Q se dirigen a partes específicas de la vía GPCR, inhibiendo YM-254890 la proteína Gq e inhibiendo Tertiapin-Q los canales GIRK, que pueden modular las cascadas de señalización relacionadas con MRGPRX3. Compuestos como Suramin, NF449, PPADS, MRS2500 y Reactive Blue 2 se dirigen a receptores purinérgicos, que pueden tener eventos de señalización solapados con MRGPRX3, influyendo así indirectamente en su actividad. El SCH-202676 destaca como modulador que puede cambiar la conformación de los GPCRs, afectando potencialmente a la unión y señalización de MRGPRX3.