MOXD1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MOXD1 incluyen, entre otros, Aspirina CAS 50-78-2, Imatinib CAS 152459-95-5, Omeprazol CAS 73590-58-6, Alopurinol CAS 315-30-0 y Metformina CAS 657-24-9.
Los inhibidores de MOXD1 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y modular la actividad de la enzima conocida como MOXD1 (Monooxigenasa DBH-like 1), también denominada MOX o AOF1 (Componente Reductor de Amidoxima 1). MOXD1 es una enzima monooxigenasa dependiente de flavina que se encuentra en varios tejidos, incluidos el hígado y los riñones, y desempeña un papel crucial en el metabolismo oxidativo de xenobióticos y sustratos endógenos. La función principal de MOXD1 es catalizar la hidroxilación dependiente de NADH de amidoximas a sus correspondientes aldehídos, participando en varias vías metabólicas. La inhibición de MOXD1 por agentes químicos específicos puede aportar información valiosa sobre los procesos bioquímicos y fisiológicos en los que interviene esta enzima.
Los inhibidores de MOXD1 suelen ser pequeñas moléculas que interactúan con el sitio activo de la enzima, alterando su función catalítica. Estos inhibidores pueden actuar uniéndose al cofactor flavina o a otros residuos críticos dentro del sitio activo de la enzima, impidiendo así la conversión de amidoximas en aldehídos. Al interferir en la actividad enzimática de MOXD1, estos inhibidores pueden ser herramientas valiosas para los investigadores que estudian las vías en las que interviene MOXD1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
Inhibe las enzimas ciclooxigenasas, reduciendo la síntesis de prostaglandinas y ejerciendo efectos antiinflamatorios y antiagregantes plaquetarios. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra BCR-ABL, estudiado en la investigación de la leucemia mieloide crónica (LMC) y otros cánceres. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
Inhibidor de la bomba de protones que suprime la secreción de ácido gástrico mediante la inhibición de la bomba H+/K+ ATPasa en el revestimiento del estómago. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
Inhibe la xanthine oxydase, réduisant la production d'acide urique et utilisé dans le traitement de la goutte et de l'hyperuricémie. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
Mejora la sensibilidad a la insulina, principalmente suprimiendo la gluconeogénesis hepática y aumentando la captación de glucosa en los músculos. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
Inhibidor de la HMG-CoA reductasa, que reduce los niveles de colesterol al inhibir la síntesis de mevalonato y la consiguiente producción de colesterol. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | ¥824.00 | 3 | |
Inhibidor de la acetilcolinesterasa (AChE), utilizado en la terapia de la enfermedad de Alzheimer al aumentar los niveles de acetilcolina en el cerebro. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1376.00 | 7 | |
Inhibidor de la proteasa del VIH, que interrumpe el procesamiento de las poliproteínas virales e inhibe la replicación del VIH. | ||||||
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | ¥474.00 | 8 | |
Inhibe la ADN girasa y la topoisomerasa IV bacterianas, bloqueando la replicación y reparación del ADN en las bacterias. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
Agente antifúngico que inhibe la enzima lanosterol 14α-demetilasa, alterando la síntesis de la membrana celular fúngica. | ||||||