MOR-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MOR-1 incluyen, entre otros, Naloxona CAS 465-65-6, Tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, Ácido Valproico CAS 99-66-1 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de MOR-1 pertenecen a una clase química distinta diseñada para dirigirse y modular la actividad del receptor opioide mu 1, abreviado como MOR-1. Los receptores opioides mu son una familia de receptores opioides. Los receptores opioides mu son una subclase de receptores opioides que se encuentran principalmente en el sistema nervioso central y son conocidos por su papel fundamental en la mediación de los efectos de los péptidos opioides endógenos y los opioides exógenos, como la morfina. Estos receptores desempeñan un papel crucial en la modulación de la percepción del dolor, las vías de recompensa y la regulación del estado de ánimo. El MOR-1, en particular, es un subtipo de la familia de receptores opioides mu y se expresa ampliamente en el cerebro y la médula espinal. Los inhibidores de MOR-1 se caracterizan por su capacidad para interactuar con MOR-1, lo que conduce a la inhibición o modulación de la activación del receptor.
El desarrollo de inhibidores de MOR-1 ha suscitado un gran interés en el campo de la farmacología y la neurociencia debido a su potencial para influir en el funcionamiento del sistema opioide sin intervenir directamente en la vía de activación del receptor opioide. Estos compuestos pueden ejercer sus efectos uniéndose al MOR-1 y bloqueando su activación o alterando su señalización de un modo distinto al de los agonistas opioides tradicionales. Los investigadores siguen estudiando los inhibidores de MOR-1 como medio para desentrañar los intrincados matices de la señalización de los receptores opioides y desarrollar potencialmente nuevas estrategias para tratar el dolor y los trastornos neurológicos relacionados.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Naloxone | 465-65-6 | sc-477809 | 200 mg | ¥3452.00 | 5 | |
La naloxona es un conocido antagonista de los receptores opioides que puede unirse competitivamente al OPRM1 y bloquear su activación. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede alterar la estructura de la cromatina e influir en la expresión génica, regulando potencialmente a la baja la expresión de genes específicos. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
Este compuesto es un inhibidor de la metilación del ADN y puede provocar la reactivación de genes silenciados, pero también podría afectar indirectamente a la expresión de otros genes. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥982.00 | 9 | |
El ácido valproico es otro inhibidor de la histona desacetilasa que puede modificar la cromatina e influir en la expresión génica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, un regulador central del crecimiento y la proliferación celular, que podría influir indirectamente en la expresión génica. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la síntesis de ARN, afectando a la expresión génica. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines au niveau de la traduction, ce qui affecte l'expression globale des protéines. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
La α-manitina inhibe la ARN polimerasa II, afectando a la síntesis de ARNm y, por tanto, a la expresión génica. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥711.00 ¥2053.00 | 8 | |
Como ligando natural de los receptores de estrógenos, el 17-β-Estradiol puede modular la expresión génica tras la unión al receptor. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥688.00 ¥1241.00 | 21 | |
La clorpromazina afecta a varias vías de señalización y se ha demostrado que tiene amplios efectos sobre la función celular, incluyendo posibles influencias sobre la expresión génica. | ||||||