Date published: 2025-11-7

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MND1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de MND1 incluyen, entre otros, Aphidicolin CAS 38966-21-1, Mitomycin C CAS 50-07-7, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, Bleomycin CAS 11056-06-7 y Camptothecin CAS 7689-03-4.

Los inhibidores de la MND1 representan una clase de compuestos químicos diseñados para actuar específicamente sobre la proteína Meiotic Nuclear Division 1 (MND1), un actor crucial en el proceso de meiosis. La meiosis es una forma especializada de división celular que da lugar a la formación de gametos (espermatozoides y óvulos) en los organismos que se reproducen sexualmente. MND1 es esencial para facilitar la recombinación meiótica, un acontecimiento fundamental durante la meiosis que promueve la diversidad genética mediante el intercambio de material genético entre cromosomas homólogos. Los inhibidores de MND1 se desarrollan principalmente con fines de investigación, con el objetivo de comprender mejor los intrincados mecanismos que rigen la recombinación meiótica y la división celular.

El mecanismo de acción de los inhibidores de MND1 suele implicar la alteración de la función o la interacción de la proteína MND1 dentro del complejo de recombinación meiótica. Estos inhibidores pueden interferir con la unión de MND1 a otras proteínas o al ADN, impidiendo así su capacidad para facilitar la formación de roturas de doble cadena y el subsiguiente intercambio genético. Al dirigirse a MND1, los investigadores pueden comprender mejor los entresijos moleculares de la recombinación meiótica y su regulación. Esta clase de inhibidores constituye una herramienta inestimable en el laboratorio, ya que permite a los científicos explorar los procesos fundamentales que subyacen a la diversidad genética y la herencia. El estudio de los inhibidores de MND1 contribuye a nuestro conocimiento de la meiosis y la recombinación genética, lo que tiene implicaciones en campos como la genética, la evolución y la biología reproductiva.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Aphidicolin

38966-21-1sc-201535
sc-201535A
sc-201535B
1 mg
5 mg
25 mg
¥925.00
¥3385.00
¥12207.00
30
(3)

La afidicolina inhibe la MND1 bloqueando la actividad de la ADN polimerasa.

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
¥733.00
¥1117.00
¥1579.00
85
(5)

La mitomicina C entrecruza el ADN e inhibe MND1 indirectamente.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
¥361.00
¥1918.00
¥4344.00
63
(1)

El etopósido induce daños en el ADN que conducen a la inhibición de MND1.

Bleomycin

11056-06-7sc-507293
5 mg
¥3046.00
5
(0)

La bleomicina provoca la rotura del ADN e interrumpe la función de MND1.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥643.00
¥2053.00
¥1038.00
21
(2)

La camptotequina inhibe la topoisomerasa I, afectando a MND1.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
¥2324.00
¥3373.00
¥5472.00
10
(1)

Olaparib es un inhibidor de PARP, que afecta a la reparación del ADN y a MND1.

Veliparib

912444-00-9sc-394457A
sc-394457
sc-394457B
5 mg
10 mg
50 mg
¥2008.00
¥3046.00
¥8033.00
3
(0)

Veliparib también inhibe PARP, impactando MND1 indirectamente.

Rucaparib

283173-50-2sc-507419
5 mg
¥1692.00
(0)

El rucaparib, un inhibidor de PARP, afecta a la reparación del ADN y a MND1.

Niraparib

1038915-60-4sc-507492
10 mg
¥1692.00
(0)

Niraparib inhibe PARP, influyendo en MND1 a través de la reparación del ADN.

Talazoparib

1207456-01-6sc-507440
10 mg
¥8969.00
(0)

Talazoparib es un inhibidor de PARP que afecta a MND1 a través de la reparación del ADN.