Los inhibidores de la MND1 representan una clase de compuestos químicos diseñados para actuar específicamente sobre la proteína Meiotic Nuclear Division 1 (MND1), un actor crucial en el proceso de meiosis. La meiosis es una forma especializada de división celular que da lugar a la formación de gametos (espermatozoides y óvulos) en los organismos que se reproducen sexualmente. MND1 es esencial para facilitar la recombinación meiótica, un acontecimiento fundamental durante la meiosis que promueve la diversidad genética mediante el intercambio de material genético entre cromosomas homólogos. Los inhibidores de MND1 se desarrollan principalmente con fines de investigación, con el objetivo de comprender mejor los intrincados mecanismos que rigen la recombinación meiótica y la división celular.
El mecanismo de acción de los inhibidores de MND1 suele implicar la alteración de la función o la interacción de la proteína MND1 dentro del complejo de recombinación meiótica. Estos inhibidores pueden interferir con la unión de MND1 a otras proteínas o al ADN, impidiendo así su capacidad para facilitar la formación de roturas de doble cadena y el subsiguiente intercambio genético. Al dirigirse a MND1, los investigadores pueden comprender mejor los entresijos moleculares de la recombinación meiótica y su regulación. Esta clase de inhibidores constituye una herramienta inestimable en el laboratorio, ya que permite a los científicos explorar los procesos fundamentales que subyacen a la diversidad genética y la herencia. El estudio de los inhibidores de MND1 contribuye a nuestro conocimiento de la meiosis y la recombinación genética, lo que tiene implicaciones en campos como la genética, la evolución y la biología reproductiva.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
La afidicolina inhibe la MND1 bloqueando la actividad de la ADN polimerasa. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
La mitomicina C entrecruza el ADN e inhibe MND1 indirectamente. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido induce daños en el ADN que conducen a la inhibición de MND1. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | ¥3046.00 | 5 | |
La bleomicina provoca la rotura del ADN e interrumpe la función de MND1. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotequina inhibe la topoisomerasa I, afectando a MND1. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
Olaparib es un inhibidor de PARP, que afecta a la reparación del ADN y a MND1. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥3046.00 ¥8033.00 | 3 | |
Veliparib también inhibe PARP, impactando MND1 indirectamente. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
El rucaparib, un inhibidor de PARP, afecta a la reparación del ADN y a MND1. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | ¥1692.00 | ||
Niraparib inhibe PARP, influyendo en MND1 a través de la reparación del ADN. | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | ¥8969.00 | ||
Talazoparib es un inhibidor de PARP que afecta a MND1 a través de la reparación del ADN. | ||||||