MLCKSK Inhibidores
Los inhibidores comunes de MLCKSK incluyen, entre otros, el clorhidrato de ML-7 CAS 110448-33-4, ML-9 CAS 105637-50-1, W-7 CAS 61714-27-0, KN-93 CAS 139298-40-1 y estaurosporina CAS 62996-74-1.
Los inhibidores de la MLCKSK son una clase de compuestos químicos que inhiben selectivamente la actividad de la miosina cinasa de cadena ligera (MLCK) y, en menor medida, de la tirosina cinasa del bazo (Syk). La MLCK es una enzima principalmente responsable de la fosforilación de la cadena ligera reguladora de la miosina II, un proceso esencial para modular la interacción entre la miosina y los filamentos de actina durante la contractilidad y la motilidad celular. Al inhibir la MLCK, estos inhibidores interfieren en la contractilidad de la actomiosina, afectando a procesos celulares como la migración, la adhesión y la permeabilidad. Esto hace que los inhibidores de MLCKSK sean fundamentales en la investigación destinada a comprender la regulación de la dinámica del citoesqueleto y la morfología celular. Además, Syk interviene en las vías de transducción de señales de la respuesta inmunitaria y, aunque los inhibidores de MLCKSK se dirigen principalmente a MLCK, su interacción con Syk aporta un nivel añadido de complejidad a la investigación de la señalización celular. Esta unión es generalmente ATP-competitiva, impidiendo la transferencia de un grupo fosfato a la cadena ligera de miosina. Debido a la naturaleza altamente específica de los inhibidores de MLCKSK, su uso se extiende a estudios que exploran la regulación precisa de la tensión celular, la mecanotransducción y la biología vascular. La inhibición de MLCK también afecta a la función de barrera de las células endoteliales y epiteliales, lo que influye en los estudios sobre el transporte de fluidos a través de estas capas. En cuanto a Syk, su inhibición parcial por estos compuestos permite a los investigadores diseccionar vías relacionadas con el sistema inmunitario, aunque este efecto suele ser secundario en comparación con la inhibición de MLCK. En general, los inhibidores de MLCKSK son herramientas inestimables para estudiar con precisión la regulación del citoesqueleto y las vías de señalización celular.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
El ML-7 es un inhibidor específico de la quinasa de cadena ligera de miosina (MLCK). Inhibe la MLCKSK al unirse al sitio de unión al ATP de la quinasa, impidiendo la unión del ATP, necesario para la fosforilación de la cadena ligera de miosina y la subsiguiente contracción muscular. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥1241.00 ¥4964.00 ¥7446.00 ¥13538.00 | 2 | |
La ML-9, al igual que la ML-7, inhibe la MLCK mediante la inhibición competitiva en el sitio de unión al ATP. Al ocupar este sitio, el ML-9 impide que el ATP inicie la cascada de fosforilación que cataliza la MLCKSK, inhibiendo así su función. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
El W-7 es un antagonista de la calmodulina que inhibe la MLCKSK impidiendo que la calmodulina active la quinasa. Dado que la MLCK depende de la calmodulina para su actividad, el W-7 inhibe eficazmente la MLCKSK al interrumpir esta crucial interacción proteína-proteína. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
El KN-93 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMK), que puede inhibir indirectamente la MLCKSK alterando las vías de señalización calcio/calmodulina que, de otro modo, activarían la MLCK. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas, incluida la MLCKSK. Inhibe la proteína uniéndose a su sitio de unión al ATP, impidiendo la unión del ATP y la posterior actividad de fosforilación. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥4028.00 | 7 | |
El H-1152 es un inhibidor más potente y selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), que se encuentra aguas arriba de la MLCK. Inhibe indirectamente la MLCKSK mediante la inhibición de ROCK, que puede reducir los niveles de fosforilación de la cadena ligera de miosina, un sustrato de la MLCK. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
La queleritrina es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC), que puede inhibir indirectamente la MLCKSK modulando las vías de señalización mediadas por la PKC que pueden influir en la actividad de la MLCK. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es otro inhibidor de la PKC que puede inhibir indirectamente la MLCKSK reduciendo la actividad de fosforilación de la PKC, lo que puede tener efectos posteriores sobre la función de la quinasa. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de ROCK, al inhibir ROCK, puede reducir la actividad de dianas corriente abajo como MLCKSK. Dado que ROCK puede fosforilar y activar MLCK, la inhibición de ROCK conduce a una disminución de la actividad de MLCKSK. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
El Gö 6976 es un potente inhibidor de la Janus quinasa 2 (JAK2) y de la proteína quinasa C (PKC), que puede inhibir indirectamente la MLCKSK al interrumpir las vías de señalización en las que intervienen estas quinasas que podrían ser reguladoras ascendentes de la actividad de la MLCK. | ||||||