Date published: 2025-10-10

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MLCKSK 抑制因子

常见的 MLCKSK 抑制剂包括但不限于 ML-7 盐酸盐 CAS 110448-33-4、ML-9 CAS 105637-50-1、W-7 CAS 61714-27-0、KN-93 CAS 139298-40-1 和 Staurosporine CAS 62996-74-1。

MLCKSK抑制剂是一类化合物,可选择性抑制肌球蛋白轻链激酶(MLCK)的活性,并在较小程度上抑制脾酪氨酸激酶(Syk)的活性。MLCK是一种酶,主要负责肌球蛋白II调节性轻链的磷酸化,这一过程对于调节肌球蛋白和肌动蛋白丝在细胞收缩和运动过程中的相互作用至关重要。通过抑制MLCK,这些抑制剂会干扰肌动蛋白收缩,影响细胞迁移、粘附和渗透等过程。这使得MLCKSK抑制剂在旨在了解细胞骨架动力学和细胞形态调控的研究中至关重要。此外,Syk参与免疫反应中的信号传导通路,虽然MLCKSK抑制剂主要作用于MLCK,但它们与Syk的相互作用为细胞信号传导研究增加了复杂性。MLCKSK抑制剂的分子结构设计为适合MLCK的ATP结合位点,从而阻断其酶促功能。这种结合通常是ATP竞争性的,阻止磷酸基团转移到肌球蛋白轻链上。由于MLCKSK抑制剂具有高度特异性,因此其用途扩展到探索细胞张力、机械转导和血管生物学微调调节的研究中。MLCK的抑制也会影响内皮和上皮细胞的屏障功能,从而影响这些层之间的流体运输研究。在Syk方面,这些化合物对它的部分抑制使研究人员能够剖析免疫相关通路,尽管与MLCK抑制相比,这种作用通常是次要的。总体而言,MLCKSK抑制剂是精确研究细胞骨架调节和细胞信号传导通路的重要工具。

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

PD 98059是一种促分裂原活化蛋白激酶(MEK)的特异性抑制剂,通过阻止细胞外信号调节激酶(ERK)级联的激活来间接抑制MLCKSK,该级联可调节MLCK活性和肌肉收缩。