Los inhibidores de la MGP engloban una serie de sustancias químicas que afectan indirectamente a la función o actividad de la Proteína Gla de la Matriz (MGP), principalmente a través de vías asociadas a la carboxilación dependiente de la Vitamina K o al procesamiento celular de proteínas. La mayoría de estos inhibidores actúan antagonizando la Vitamina K, un cofactor crucial para la carboxilación y activación de la MGP. Compuestos como la warfarina, la cumadina, el acenocumarol y el dicumarol inhiben el complejo epóxido reductasa de la vitamina K, reduciendo la disponibilidad de vitamina K para la carboxilación de la MGP. Esta reducción de la carboxilación afecta directamente a la capacidad de la MGP para inhibir la calcificación vascular, una función clave de la proteína en el mantenimiento de la salud vascular.
Otros compuestos, como la cloroquina, la hidroxicloroquina, la amitriptilina, el imatinib, la cladribina y el bortezomib, modulan vías celulares como la función lisosomal, la autofagia, la señalización celular, el metabolismo de nucleótidos y la degradación de proteínas. Estas vías son esenciales para el procesamiento y la función adecuados de diversas proteínas, incluida la MGP. Al influir en estas vías, estos compuestos pueden conducir indirectamente a una disminución de la actividad de la MGP, afectando a su papel en la interrupción de la calcificación vascular. En resumen, los inhibidores de la MGP se caracterizan por sus acciones indirectas sobre las vías cruciales para la activación y función de la MGP. Estos inhibidores desempeñan un papel significativo en la modulación de la MGP, principalmente a través de la vía de carboxilación dependiente de la vitamina K o afectando a procesos celulares esenciales para la maduración y función de la proteína. Su impacto sobre la MGP pone de relieve la intrincada interacción entre el metabolismo de las vitaminas, las vías de procesamiento celular y la función de las proteínas en los sistemas biológicos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | ¥812.00 ¥1828.00 | 7 | |
La warfarina es un antagonista de la vitamina K que inhibe el complejo vitamina K epóxido reductasa. Esta inhibición impide el reciclaje de la vitamina K, crucial para la carboxilación de la MGP. Una carboxilación inadecuada de la MGP debida a una menor disponibilidad de vitamina K puede conducir a una disminución de la funcionalidad de la MGP, inhibiendo así su capacidad para prevenir la calcificación vascular. | ||||||
Acenocoumarol | 152-72-7 | sc-217560 | 25 mg | ¥2155.00 | 1 | |
El acenocumarol funciona como un antagonista de la vitamina K, similar a la warfarina, al inhibir la epóxido reductasa de la vitamina K. Esta inhibición provoca una disminución del reciclaje de la vitamina K, reduciendo la disponibilidad de vitamina K para la carboxilación de la MGP, con lo que se inhibe indirectamente la función de la MGP. | ||||||
Dicoumarol | 66-76-2 | sc-205647 sc-205647A | 500 mg 5 g | ¥226.00 ¥440.00 | 8 | |
El dicumarol, otro antagonista de la vitamina K, inhibe la epóxido reductasa de la vitamina K. Al reducir el reciclaje de la vitamina K, inhibe indirectamente la carboxilación y posterior activación de la MGP, lo que repercute en su función de prevención de la calcificación vascular. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina, un fármaco antipalúdico, puede afectar a la función lisosomal y a las vías de autofagia celular. Al modular estas vías, la cloroquina puede influir indirectamente en el procesamiento celular y la maduración de las proteínas, incluida la MGP, lo que puede conducir a una reducción de la actividad funcional de la MGP. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | ¥632.00 | 1 | |
La hidroxicloroquina, similar a la cloroquina, puede modular la función lisosomal y la autofagia. Esta modulación puede afectar al procesamiento y la función de proteínas como la MGP, lo que podría provocar una inhibición indirecta de su actividad. | ||||||
Amitriptyline Hydrochloride | 549-18-8 | sc-210801 | 1 g | ¥2211.00 | ||
El clorhidrato de amitriptilina puede afectar a la acidificación lisosomal y a los procesos autofágicos. Estas alteraciones pueden influir en el procesamiento celular y la función de la MGP, lo que potencialmente conduce a una menor eficacia en la inhibición de la calcificación vascular. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib, un inhibidor de la tirosina quinasa, puede influir en las vías de señalización celular y afectar al procesamiento de las proteínas. Su impacto en estas vías puede inhibir indirectamente la activación y la función de la MGP, en particular en el contexto de la biología vascular. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | ¥1625.00 | 1 | |
La 2-cloro-2′-desoxiadenosina puede alterar el metabolismo de los nucleótidos y afectar a las vías de señalización celular. Estas alteraciones pueden influir en la expresión y funcionalidad de proteínas como la MGP, conduciendo potencialmente a su inhibición indirecta. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, puede afectar a las vías de degradación de las proteínas. Al influir en estas vías, el bortezomib puede afectar indirectamente a la estabilidad y función de la MGP, inhibiendo potencialmente su papel en la prevención de la calcificación vascular. | ||||||