METTL12 Inhibidores
Los inhibidores comunes de METTL12 incluyen, entre otros, la homocisteína CAS 6027-13-0, la 5′-desoxi-5′-metiltioadenosina CAS 2457-80-9, el clorhidrato de BIX01294 CAS 1392399-03-9, el RG 108 CAS 48208-26-0 y la chaetocina CAS 28097-03-2.
Los inhibidores de METTL12 representan una categoría de compuestos que se dirigen e inhiben la actividad de la enzima similar a la metiltransferasa 12 (METTL12), que forma parte de la familia más amplia de las metiltransferasas. Las metiltransferasas catalizan la transferencia de grupos metilo a diversas biomoléculas, como proteínas, ácidos nucleicos y moléculas pequeñas, desempeñando así un papel crucial en la regulación de procesos biológicos como la expresión génica, la estabilidad del ARN y la función de las proteínas. METTL12, como otros miembros de la familia de las metiltransferasas, probablemente influye en las vías celulares modificando sustratos específicos mediante metilación, aunque sus dianas bioquímicas precisas y su papel más amplio dentro de los contextos celulares siguen siendo objeto de investigación. Los inhibidores de METTL12 son interesantes por su capacidad para interferir en estos procesos de metilación, ofreciendo una vía para estudiar el papel funcional de la enzima en diferentes sistemas y su impacto en la regulación de las vías celulares. Estructuralmente, los inhibidores de METTL12 están diseñados para explotar la topología única del sitio activo de la enzima METTL12, que difiere sutilmente de otras metiltransferasas, lo que permite una unión selectiva. Dicha selectividad es fundamental para evitar la reactividad cruzada con otras metiltransferasas, ya que la inhibición de estas enzimas podría conducir a la modulación involuntaria de vías celulares no relacionadas. El diseño de inhibidores de METTL12 suele implicar la identificación de moléculas pequeñas que puedan imitar los sustratos naturales de la enzima o actuar como inhibidores competitivos, bloqueando el acceso de sustratos al sitio catalítico. Mediante técnicas de biología estructural como la cristalografía de rayos X o la RMN, los investigadores pueden analizar los complejos enzima-inhibidor para afinar las características moleculares necesarias para una unión eficaz. Mediante el estudio de los inhibidores de METTL12, los investigadores pueden dilucidar mejor los procesos bioquímicos específicos gobernados por METTL12 y cómo la metilación, en general, influye en la regulación de las interacciones moleculares en la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | ¥2200.00 | ||
La S-(5'-Adenosil)-L-homocisteína es un producto inhibidor de las reacciones de metiltransferasa, que inhibiría la proteína 12 similar a la metiltransferasa al competir con el donante de metilo S-Adenosil-L-metionina, reduciendo la actividad de transferencia de grupos metilo. | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | ¥1354.00 | 1 | |
La 5′-Deoxi-5′-metiltioadenosina actúa como un inhibidor de la metiltioadenosina fosforilasa. Al inhibir esta enzima, se deteriora la vía de salvamento de la S-adenosil-L-metionina, lo que puede conducir a una menor disponibilidad de sustrato para la proteína 12 similar a la metiltransferasa. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
El BIX01294 es un inhibidor de la histona metiltransferasa que se dirige a las metiltransferasas G9a y GLP. Puede inhibir la proteína 12 similar a la metiltransferasa al interferir con sitios activos similares o procesos catalíticos implicados en la transferencia de grupos metilo a los sustratos. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
El RG 108 es un inhibidor no nucleósido de la ADN metiltransferasa que podría inhibir la proteína 12 similar a la metiltransferasa bloqueando el sitio activo de la enzima, impidiendo así el proceso de metilación. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | ¥1354.00 | 5 | |
La chaetocina es un conocido inhibidor de las histonas metiltransferasas, en particular de la SUV39H1. Inhibe las metiltransferasas mediante inhibición competitiva con el cofactor S-adenosil-L-metionina, y podría inhibir la proteína 12 similar a la metiltransferasa de forma similar. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | ¥6487.00 | ||
El EPZ004777 es un inhibidor selectivo de la DOT1L, una histona H3 lisina 79 metiltransferasa. Inhibe las metiltransferasas imitando el sustrato y podría inhibir potencialmente la proteína 12 similar a la metiltransferasa ocupando su sitio de unión al sustrato. | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥2832.00 ¥6769.00 ¥10357.00 | 2 | |
La 3-Deazaneplanocina, o clorhidrato de 3-Deazaneplanocina, es un inhibidor de la S-adenosilhomocisteína hidrolasa que provoca un aumento de los niveles de S-(5'-adenosil)-L-homocisteína, un fuerte inhibidor de la metiltransferasa, inhibiendo así la proteína 12 similar a la metiltransferasa al aumentar los niveles de su inhibidor endógeno. | ||||||
AMI-1, sodium salt | 20324-87-2 | sc-205928 sc-205928A | 5 mg 25 mg | ¥1264.00 ¥4400.00 | 2 | |
El AMI-1 es un compuesto que inhibe las arginina metiltransferasas y podría inhibir la proteína 12 similar a la metiltransferasa al alterar su capacidad de metilar residuos de arginina en sus proteínas sustrato. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina es un análogo de la citidina que inhibe las metiltransferasas del ADN. Se incorpora al ADN donde puede inhibir la proteína 12 similar a la metiltransferasa atrapándola en un complejo covalente con el ADN, impidiendo así el recambio de la enzima. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un nucleósido análogo de la citidina, puede incorporarse al ARN y al ADN e inhibir las ADN metiltransferasas, inhibiendo potencialmente la proteína 12 similar a la metiltransferasa al formar un complejo covalente con la enzima. | ||||||