MC-CPA Inhibidores
Los Inhibidores MC-CPA comunes incluyen, entre otros, Benzamidina CAS 618-39-3, Fluoruro de fenilmetilsulfonilo CAS 329-98-6, Aprotinina CAS 9087-70-1, Inhibidor de tripsina, soja CAS 9035-81-8 y Clorhidrato de AEBSF CAS 30827-99-7.
Los inhibidores químicos del MC-CPA desempeñan un papel crucial en la inhibición directa de esta serina proteasa al unirse a su sitio activo e impedir la interacción con el sustrato. La benzamidina, por ejemplo, sirve como inhibidor competitivo, ocupando el sitio activo de la MC-CPA, lo que resulta en la prevención de la escisión del sustrato, un mecanismo similar de inhibición es exhibido por el inhibidor de tripsina de soja (SBTI) y la aprotinina, ambos de los cuales forman complejos con serina proteasas, dando lugar a la inhibición reversible. El fluoruro de fenilmetanosulfonilo (PMSF) y el diisopropilfluorofosfato (DFP) adoptan un enfoque más permanente al modificar covalentemente y, por tanto, inactivar de forma irreversible el residuo de serina en el sitio activo del MC-CPA. Esta alteración detiene la actividad enzimática del MC-CPA, incapacitándolo para hidrolizar los enlaces peptídicos de sus sustratos.
Para ampliar el arsenal de inhibidores del MC-CPA, sustancias químicas como el clorhidrato de fluoruro de 4-(2-aminoetil) bencenosulfonilo (AEBSF), el mesilato de gabexato, el mesilato de nafamostat y el mesilato de camostat interactúan con el sitio activo del MC-CPA. El AEBSF realiza una inhibición irreversible al unirse al residuo de serina activo, mientras que el mesilato de gabexato, el mesilato de nafamostat y el mesilato de camostat inhiben al bloquear el acceso de los sustratos al sitio activo del MC-CPA. La α1-Antitripsina funciona mediante un mecanismo similar, en el que se adhiere al sitio activo, impidiendo la escisión del sustrato. Por otro lado, la leupeptina y la quimostatina inhiben el MC-CPA uniéndose de forma reversible al sitio activo, lo que impide la función catalítica de la proteasa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | ¥3227.00 | 1 | |
La benzamidina es un inhibidor competitivo de muchas serina proteasas. La MC-CPA es una serina proteasa, y la benzamidina puede inhibir su función uniéndose a su sitio activo, impidiendo así la unión y escisión de sus sustratos específicos. | ||||||
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | ¥564.00 ¥7706.00 | 92 | |
El PMSF es un inhibidor irreversible de las serina proteasas. Reacciona con el residuo de serina en el sitio activo de la MC-CPA, inactivando la enzima e inhibiendo así su actividad proteolítica. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1241.00 ¥4513.00 ¥18220.00 | 51 | |
La aprotinina actúa como inhibidor de proteasas formando complejos estequiométricos reversibles con serina proteasas. Puede inhibir la MC-CPA uniéndose a su sitio activo, lo que bloquea el acceso del sustrato. | ||||||
Trypsin Inhibitor, soybean | 9035-81-8 | sc-29129 sc-29129A sc-29129B sc-29129C sc-29129D sc-29129F sc-29129E | 50 mg 250 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥406.00 ¥1455.00 ¥2956.00 ¥10605.00 ¥16912.00 ¥29108.00 ¥115076.00 | 14 | |
Se sabe que el SBTI inhibe las proteasas de serina como la tripsina y la quimotripsina y puede inhibir de forma similar la MC-CPA bloqueando su sitio activo, lo que impide la escisión de los enlaces peptídicos en los sustratos. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥564.00 ¥1354.00 ¥4738.00 ¥9409.00 ¥20714.00 ¥55237.00 | 33 | |
AEBSF es un inhibidor de serina proteasa que se une irreversiblemente al residuo de serina en el sitio activo de MC-CPA, inhibiendo su función enzimática. | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | ¥1128.00 | ||
El mesilato de gabexato inhibe las serina proteasas al unirse a su sitio activo, lo que inhibiría la actividad del MC-CPA al impedir el acceso al sustrato y su posterior escisión. | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3385.00 | 4 | |
El mesilato de nafamostat es un inhibidor de serina proteasa de amplio espectro que puede inhibir el MC-CPA al unirse a su sitio activo, bloqueando así la escisión de enlaces peptídicos en sus sustratos. | ||||||
Camostat mesylate | 59721-29-8 | sc-203867 sc-203867A sc-203867B sc-203867C sc-203867D sc-203867E | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g | ¥474.00 ¥2019.00 ¥3452.00 ¥6905.00 ¥23015.00 ¥49483.00 | 5 | |
El mesilato de camostato inhibe las serina proteasas al interactuar con sus sitios activos. Puede inhibir la MC-CPA impidiendo que la proteasa hidrolice sus sustratos peptídicos. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
La leupeptina es un inhibidor de varias serina proteasas. Puede inhibir la MC-CPA al unirse de forma reversible al sitio activo de la proteasa, bloqueando así el acceso del sustrato. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥2877.00 ¥10611.00 ¥13121.00 ¥25101.00 | 3 | |
La quimostatina es un inhibidor específico de las serina proteasas similares a la quimotripsina y puede inhibir la MC-CPA al unirse a su sitio activo, lo que impide que la enzima realice su función catalítica sobre los sustratos. | ||||||