MAD1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MAD1 incluyen, entre otros, Atrazina CAS 1912-24-9, Monastrol CAS 254753-54-3, Griseofulvina CAS 126-07-8, Vinblastina CAS 865-21-4 y Nocodazol CAS 31430-18-9.
Los inhibidores químicos de MAD1 constituyen un grupo diverso de compuestos que modulan indirectamente el punto de control de ensamblaje del huso (SAC), donde MAD1 es un componente crítico. Estos inhibidores no se dirigen directamente a MAD1, pero al interferir con diversas vías celulares y moleculares, pueden alterar la actividad y regulación de MAD1, influyendo así en el SAC. Compuestos como la Atrazina y la Griseofulvina se dirigen a los procesos de división celular y a la dinámica de los microtúbulos, respectivamente, que son esenciales para el correcto funcionamiento del punto de control mitótico. Al hacerlo, pueden estabilizar indirectamente el complejo del punto de control mitótico, afectando al papel de MAD1 en la detención del ciclo celular.
Los inhibidores de la dinámica microtubular, como la Vinblastina, el Nocodazol, la Colchicina y el Tiabendazol, dificultan la correcta formación del aparato fusiforme, activando así el SAC y potenciando la actividad de MAD1 en la vía del punto de control. Inhibidores como el Monastrol y la S-Trityl-L-cisteína inhiben específicamente las proteínas motoras de la kinesina, lo que provoca la interrupción de la formación del huso y la posterior activación del SAC, implicando indirectamente a MAD1 para mantener la integridad del ciclo celular. Los inhibidores de las CDK, como el Purvalanol A, detienen la progresión del ciclo celular, lo que puede estimular la función de MAD1 en el SAC para impedir la progresión prematura a la anafase. Además, los inhibidores dirigidos a las actividades de las quinasas, como ZM447439 y BI 2536, que inhiben la Aurora quinasa y Plk1 respectivamente, interfieren con las respuestas del punto de control del huso, alterando la actividad de MAD1 como parte del mecanismo del punto de control. Las acciones de estos compuestos, por tanto, no sólo subrayan la naturaleza multifacética de la regulación del punto de control mitótico que implica a MAD1, sino que también ilustran la compleja interacción entre varias vías moleculares y los puntos de control del ciclo celular. Esta clase de inhibidores de MAD1, a través de sus diversos mecanismos, enfatiza la naturaleza crítica del SAC y sus componentes en el mantenimiento de la homeostasis celular y la integridad genómica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Atrazine | 1912-24-9 | sc-210846 | 5 g | ¥1862.00 | 1 | |
La atrazina interfiere en los procesos hormonales y de división celular. Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) necesarias para la progresión del ciclo celular, lo que puede conducir a una estabilización del complejo del punto de control mitótico, influyendo indirectamente en el papel de MAD1 en la detención del ciclo celular. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2629.00 | 10 | |
El monastrol es un conocido inhibidor de la kinesina Eg5. Al bloquear Eg5, el monastrol interrumpe la formación de husos bipolares, lo que puede conducir a la activación del punto de control del ensamblaje del huso, potenciando así potencialmente la función de punto de control de MAD1 y retrasando el ciclo celular. | ||||||
Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥936.00 ¥2437.00 ¥6611.00 | 4 | |
La griseofulvina interrumpe la función de los microtúbulos al unirse a la tubulina, lo que provoca la detención mitótica. Puede aumentar el punto de control del ensamblaje del huso en el que MAD1 desempeña un papel crítico, actuando así indirectamente como modulador de la vía MAD1 al promover su actividad de punto de control. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥2595.00 ¥5077.00 ¥19349.00 ¥32718.00 | 4 | |
La vinblastina se une a la tubulina, inhibiendo la formación de microtúbulos. Esta desestabilización de los microtúbulos puede aumentar indirectamente la actividad del punto de control del ensamblaje del huso, incrementando en consecuencia la actividad MAD1 en la detención del ciclo celular. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
El nocodazol interrumpe la polimerización de los microtúbulos, lo que provoca la detención del ciclo celular en la fase mitótica. Esto activa el punto de control del ensamblaje del huso y, por tanto, aumenta potencialmente la implicación de MAD1 en esta activación del punto de control. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
La colchicina se une a la tubulina, inhibiendo la polimerización de los microtúbulos y activando así el punto de control del ensamblaje del huso. Esta detención de la progresión del ciclo celular puede potenciar indirectamente el papel de MAD1 en la vigilancia del punto de control. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
El purvalanol A es un inhibidor selectivo de las CDK. Al inhibir la CDK1, puede provocar la detención del ciclo celular en G2/M, activando así las proteínas del punto de control del huso, incluida MAD1, para evitar el inicio prematuro de la anafase. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
El ZM447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa que interrumpe la alineación cromosómica y puede potenciar indirectamente la respuesta del punto de control de ensamblaje del huso, regulando potencialmente al alza la actividad de MAD1 como parte de este mecanismo de punto de control. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥733.00 | 6 | |
La S-tritil-L-cisteína es un inhibidor selectivo de Eg5. Al inhibir esta kinesina, provoca la detención mitótica y potencia la respuesta del punto de control del huso, lo que puede influir indirectamente en la función de detención del ciclo celular dependiente de MAD1. | ||||||
Thiabendazole | 148-79-8 | sc-204913 sc-204913A sc-204913B sc-204913C sc-204913D | 10 g 100 g 250 g 500 g 1 kg | ¥350.00 ¥925.00 ¥2019.00 ¥3452.00 ¥6329.00 | 5 | |
El tiabendazol inhibe el ensamblaje de los microtúbulos. Esto provoca la desorganización del huso mitótico, lo que a su vez puede potenciar la respuesta del punto de control del ensamblaje del huso, implicando potencialmente la activación de MAD1 para inhibir la progresión celular. | ||||||