Los inhibidores de MACC1 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la actividad del gen MACC1 (Metastasis Associated in Colon Cancer 1), un regulador conocido por su papel en el control de la proliferación celular, la migración y la regulación de vías de señalización clave. MACC1 está implicado en la modulación de la vía de señalización del factor de crecimiento de hepatocitos (HGF)/Met, que desempeña un papel crucial en el crecimiento celular, la motilidad y la remodelación tisular. Se ha observado que MACC1 influye en los patrones de expresión génica que contribuyen a la comunicación celular y a los procesos de señalización intracelular. Mediante la inhibición de MACC1, los investigadores pueden interferir con su papel en la regulación de estos mecanismos celulares, proporcionando información sobre cómo contribuye a la modulación de la expresión génica, el crecimiento celular y la dinámica de la migración celular.En la investigación, los inhibidores de MACC1 son herramientas valiosas para explorar las funciones moleculares de MACC1 y cómo su inhibición afecta al comportamiento celular. Al bloquear la actividad de MACC1, los científicos pueden estudiar sus efectos secundarios en vías celulares clave, incluidas las relacionadas con la expresión génica, la comunicación entre células y el control del movimiento celular. Esta inhibición permite investigar cómo contribuye MACC1 a procesos como la diferenciación celular, la reparación de tejidos y la transducción de señales, así como sus interacciones con otras proteínas y moléculas reguladoras. Además, los inhibidores de MACC1 ayudan a descubrir las implicaciones más amplias de MACC1 en la regulación de las redes génicas y las interacciones proteicas dentro de las células, ofreciendo a los investigadores una visión más clara de su papel en la homeostasis y la función celulares. Mediante estos estudios, el uso de inhibidores de MACC1 mejora nuestra comprensión de cómo genes como MACC1 se integran en las redes reguladoras que mantienen la estabilidad y adaptabilidad celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase ciblant MET, VEGFR et AXL, qui peut perturber les voies régulées par MACC1. | ||||||
PHA 665752 | 477575-56-7 | sc-203186 sc-203186A sc-203186B sc-203186C | 2 mg 10 mg 50 mg 200 mg | ¥1579.00 ¥3103.00 ¥7897.00 ¥16697.00 | 24 | |
Un inhibidor selectivo del receptor tirosina quinasa c-Met que podría impedir la señalización inducida por HGF implicada en la vía de MACC1. | ||||||
Met Kinase Inhibidor | 658084-23-2 | sc-204801 | 1 mg | ¥1309.00 | 5 | |
Un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa MET que podría interferir con las vías de señalización que implican a MACC1. | ||||||
ARQ 197 | 905854-02-6 | sc-364408 sc-364408A | 50 mg 200 mg | ¥8033.00 ¥21661.00 | ||
Inhibiteur non compétitif de c-Met, influençant potentiellement les effets en aval de l'activation de MACC1. | ||||||
INCB28060 | 1029712-80-8 | sc-364510 sc-364510A | 10 mg 50 mg | ¥3441.00 ¥8462.00 | ||
Un inhibidor potente y selectivo de c-Met que podría alterar los procesos celulares mediados por MACC1. | ||||||
JNJ-38877605 | 943540-75-8 | sc-364516 sc-364516A | 2 mg 10 mg | ¥1422.00 ¥4118.00 | 1 | |
Una pequeña molécula inhibidora potente y selectiva de c-Met, que puede afectar a la señalización relacionada con MACC1. | ||||||