Los inhibidores de LYPD2 representan una clase especializada de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la actividad de la proteína LYPD2, miembro de la familia Ly6/uPAR. LYPD2, o proteína 2 que contiene el dominio Ly6/PLAUR, es una glicoproteína de la superficie celular que suele participar en la señalización celular y en diversos procesos fisiológicos. La familia Ly6/uPAR es conocida por su papel en la regulación de la transducción de señales, a menudo a través de interacciones con otras proteínas y membranas lipídicas. LYPD2, en particular, contiene dominios característicos ricos en cisteína que se estabilizan mediante enlaces disulfuro, lo que le confiere un distintivo motivo estructural de tres dedos. Esta estructura es crítica para su interacción con otras entidades moleculares, particularmente en procesos relacionados con la adhesión, migración y diferenciación celular. La inhibición de LYPD2 es un área de interés para los investigadores que estudian los procesos celulares que implican la comunicación a través de las membranas celulares, en los que un control preciso de las interacciones proteicas puede aportar información importante. Estos inhibidores se diseñan a menudo para interrumpir la interfaz de unión entre LYPD2 y sus socios de interacción o para modificar el estado conformacional de la proteína, impidiendo así su función biológica normal. El desarrollo de estos inhibidores implica un estudio exhaustivo de la estructura de la proteína, a menudo aprovechando técnicas como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) para identificar posibles sitios de unión. Además, las simulaciones moleculares asistidas por ordenador desempeñan un papel fundamental en el diseño de inhibidores específicos y potentes. La naturaleza exacta de la interacción entre LYPD2 y sus inhibidores depende en gran medida de la capacidad del compuesto para imitar ligandos o sustratos naturales, por lo que la complementariedad estructural es una consideración esencial en su desarrollo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK, que podría afectar a las vías de señalización de JNK asociadas a LYPD2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que puede modular señales celulares en las que potencialmente interviene LYPD2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K que puede afectar a las vías a las que podría estar asociado LYPD2. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
inhibidor de la vía NF-κB, lo que podría amortiguar cualquier señalización NF-κB en la que LYPD2 desempeñe un papel. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | ¥3452.00 | 1 | |
Se dirige al complejo IKK, afectando potencialmente a cualquier vía NF-κB asociada a LYPD2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK que puede suprimir las vías de las que LYPD2 podría formar parte. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
Afecta a la señalización NF-κB, lo que podría modificar las actividades descendentes de LYPD2. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
inhibidor de la cinasa c-Raf, que podría afectar a la señalización descendente de las vías asociadas a LYPD2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que podría modular las vías de crecimiento y proliferación celular relacionadas con LYPD2. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
Inhibidor de CDK que puede afectar potencialmente a las vías de regulación del ciclo celular asociadas a LYPD2. | ||||||