LYPD1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LYPD1 incluyen, pero no se limitan a Marimastat CAS 154039-60-8, Batimastat CAS 130370-60-4, GM 6001 CAS 142880-36-2, GW 5074 CAS 220904-83-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de LYPD1 incluyen una variedad de compuestos dirigidos a diferentes vías moleculares. Marimastat y Batimastat, ambos inhibidores de metaloproteasas de matriz, pueden inhibir la actividad proteolítica en la que participa LYPD1, ya que LYPD1 forma parte de la familia Ly6/uPAR, que desempeña un papel en procesos celulares como la adhesión y la motilidad celular. La inhibición funcional de LYPD1 por estos inhibidores de MMP podría deberse a la prevención de la degradación de la matriz extracelular, un proceso en el que LYPD1 podría participar directa o indirectamente. Ilomastat, otro inhibidor de las MMP, puede impedir la degradación de la matriz extracelular, restringiendo potencialmente la capacidad de LYPD1 para interactuar con su entorno e inhibiendo así su función.
Otras sustancias químicas, como GW 5074 y PD 98059, se dirigen a la vía MAPK/ERK, que es una ruta de señalización clave para la diferenciación y proliferación celular. El GW 5074, un inhibidor de la cinasa c-Raf, puede disminuir los procesos de transducción de señales en los que puede estar implicado el LYPD1, mientras que el PD 98059 inhibe específicamente la MEK, un componente ascendente de la vía MAPK, y puede suprimir las respuestas celulares en las que interviene el LYPD1. SP600125 y SB 203580 son inhibidores de las cinasas JNK y p38 MAP, respectivamente. Al inhibir estas quinasas, pueden reducir las vías de señalización asociadas con la inflamación y la diferenciación celular en las que puede participar LYPD1. LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K que pueden disminuir la señalización de AKT, lo que podría conducir a la inhibición funcional de LYPD1 en vías relacionadas con la supervivencia y el crecimiento celular. El U0126, otro inhibidor de MEK1/2, puede impedir la activación de las vías de señalización en las que participa LYPD1. Por último, la rapamicina y el PP242, que son inhibidores de mTOR, pueden inhibir la vía de mTOR, un regulador central del crecimiento y la proliferación celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
El marimastat es un inhibidor de metaloproteasas de matriz (MMP) de amplio espectro. Dado que la LYPD1 es un miembro de la familia Ly6/uPAR, que puede estar implicada en el procesamiento proteolítico, el marimastat puede inhibir la actividad proteolítica en la que está implicada la LYPD1, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | ¥1974.00 ¥4174.00 | 24 | |
El batimastat es otro inhibidor de las MMP. Puede inhibir la degradación de la matriz extracelular, inhibiendo potencialmente la actividad funcional de la LYPD1, que podría estar implicada en la adhesión y la motilidad celular. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | ¥846.00 ¥2990.00 | 55 | |
El ilomastat, también conocido como GM6001, es un inhibidor de las MMP que puede impedir la degradación de la matriz extracelular. Al hacerlo, el ilomastat puede inhibir la interacción funcional de la LYPD1 con su entorno extracelular. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
El GW 5074 es un potente inhibidor de la cinasa c-Raf, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el GW 5074 puede disminuir los procesos de transducción de señales en los que puede estar implicado el LYPD1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 es un inhibidor específico de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Puede inhibir la señalización que conduce a respuestas celulares en las que LYPD1 está activo. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), parte de la vía MAPK. Al inhibir la JNK, SP600125 puede reducir la actividad funcional de LYPD1 en la transducción de señales. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa, que interviene en las respuestas inflamatorias y la diferenciación celular. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede reducir los procesos celulares en los que participa el LYPD1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K. Al inhibir PI3K, puede reducir la señalización de AKT corriente abajo, lo que puede resultar en la inhibición funcional de LYPD1 en vías de transducción de señales relacionadas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K. Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede disminuir la señalización descendente que puede incluir la LYPD1, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Al inhibir MEK1/2, el U0126 puede impedir la activación de las vías de señalización que implican a LYPD1. | ||||||