Date published: 2025-9-18

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LTA4H Sustratos

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de sustratos de LTA4H para su uso en diversas aplicaciones. La LTA4H (leucotrieno A4 hidrolasa) es una enzima clave en la biosíntesis del leucotrieno B4, un potente mediador implicado en la inflamación y la regulación de la respuesta inmunitaria. Estos sustratos son fundamentales para estudiar la actividad de la enzima y su papel en la conversión de leucotrieno A4 en leucotrieno B4, ayudando así a desentrañar las complejas vías que controlan la señalización inflamatoria. Los investigadores utilizan sustratos de LTA4H para investigar cómo se regula este proceso enzimático y su impacto más amplio en las funciones celulares y las redes de señalización. La capacidad de medir con precisión la cinética y la actividad enzimáticas utilizando estos sustratos permite a los científicos explorar la dinámica de la síntesis de leucotrienos en diversas condiciones. Además, los sustratos LTA4H se utilizan en ensayos de cribado de alto rendimiento para descubrir nuevos moduladores de las vías del leucotrieno, lo que permite comprender nuevos mecanismos reguladores y posibles objetivos de investigación. Al facilitar estudios detallados de la biosíntesis de leucotrienos, estos sustratos mejoran nuestra comprensión de la señalización lipídica y sus implicaciones en las respuestas celulares y fisiológicas, convirtiéndolos en herramientas inestimables en la exploración de vías bioquímicas y mecanismos de señalización celular. Consulte información detallada sobre nuestros sustratos LTA4H disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

LTA4 (Leukotriene A4 methyl ester)

73466-12-3sc-201039
sc-201039A
50 µg
1 mg
¥3317.00
¥57538.00
(0)

El LTA4 (éster metílico del leucotrieno A4) funciona como un potente electrófilo, facilitando rápidas reacciones de acilación con nucleófilos. Su grupo carbonilo único mejora la reactividad, permitiendo modificaciones selectivas en entornos biológicos complejos. La flexibilidad conformacional del compuesto puede influir en su dinámica de interacción, mientras que sus características hidrofóbicas afectan a la solubilidad y la partición en membranas lipídicas, lo que repercute en su comportamiento en diversas vías bioquímicas.

4-Methoxydiphenylmethane

834-14-0sc-280444
sc-280444A
10 g
50 g
¥2155.00
¥7818.00
(0)

El 4-metoxidifenilmetano presenta una reactividad intrigante como haluro ácido, caracterizada por su capacidad para participar en la sustitución nucleofílica del acilo. La presencia del grupo metoxi aumenta la densidad electrónica, promoviendo el ataque electrofílico sobre el carbono carbonilo. Las propiedades estéricas de este compuesto influyen en la cinética de reacción, permitiendo interacciones selectivas con diversos nucleófilos. Además, su estructura difenílica única contribuye a comportamientos de solvatación distintos, lo que afecta a su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos.