Los inhibidores de la LSG1 abarcan una serie de compuestos químicos que alteran su función en el proceso de la biogénesis de los ribosomas y la síntesis de proteínas a través de diversos mecanismos indirectos. Uno de estos compuestos es la Rapamicina, que al inhibir el complejo mTORC1, atenúa la síntesis de proteínas ribosómicas y, por tanto, la demanda funcional de LSG1 que es parte integrante de este proceso. La cicloheximida y la anisomicina también interrumpen la síntesis de proteínas al inhibir el paso de translocación y la actividad peptidil transferasa, respectivamente, lo que disminuye la necesidad del papel de la LSG1 en el ensamblaje de los ribosomas. Del mismo modo, la hidroxiurea, la actinomicina D y la alfa-amanitina actúan sobre las vías de síntesis del ADN y el ARN, lo que reduce las necesidades celulares de nuevos ribosomas y, por consiguiente, la función de la LSG1. La inhibición por tunicamicina de la glicosilación ligada a N, aunque no está directamente relacionada con la LSG1, puede dificultar la homeostasis celular y afectar indirectamente a la función de la LSG1 en el ensamblaje de ribosomas.
Otros inhibidores actúan interrumpiendo procesos esenciales para la plena funcionalidad de los ribosomas, con lo que disminuyen indirectamente la función biológica de la LSG1. La brefeldina A interrumpe el procesamiento y transporte de proteínas en el aparato de Golgi, lo que podría conducir a un ensamblaje menos eficiente de los ribosomas y a una menor necesidad de actividad de la LSG1. La ricina, una potente proteína que inactiva los ribosomas, los incapacita modificando el ARNr, lo que a su vez disminuye indirectamente la necesidad funcional de LSG1 en la biogénesis de los ribosomas. La puromicina, la emetina y la harringtonina inhiben diferentes etapas de la síntesis proteica en el ribosoma, reduciendo así la necesidad de que la LSG1 facilite este proceso. A través de estos diversos modos de acción, cada compuesto químico afecta indirectamente a la actividad funcional de la LSG1, lo que subraya su papel colectivo como inhibidores indirectos de esta proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede suprimir la síntesis de proteínas mediante la inhibición del complejo mTORC1, implicado en la biogénesis ribosómica y la iniciación de la traducción. La inhibición de mTORC1 puede disminuir indirectamente la función de LSG1 al reducir la síntesis de proteínas ribosómicas. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida es un inhibidor de la síntesis de proteínas que bloquea el paso de translocación en la elongación de proteínas. Al inhibir globalmente la síntesis proteica, puede disminuir indirectamente los niveles de la proteína LSG1. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
La hidroxiurea inhibe la ribonucleótido reductasa, lo que provoca una disminución de los niveles de desoxirribonucleótidos y, en consecuencia, de la síntesis de ADN. Esto detiene el ciclo celular, lo que puede disminuir indirectamente la demanda de la función de ensamblaje de ribosomas de la LSG1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la síntesis de ARN. Al impedir la síntesis de ARNm, puede conducir indirectamente a una reducción de los niveles de proteína LSG1, ya que habría menos ARNm disponible para la traducción. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La alfa-amanitina es un potente inhibidor de la ARN polimerasa II, responsable de la síntesis de ARNm. Al bloquear la producción de ARNm, puede reducir indirectamente los niveles de proteína LSG1, ya que la traducción de nueva proteína LSG1 se vería perjudicada. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina bloquea la glicosilación ligada a N. Aunque la LSG1 no se glicosila, esta inhibición puede alterar la homeostasis celular general y disminuir potencialmente la función de la LSG1 en la biogénesis de los ribosomas al afectar al plegamiento y la estabilidad de las glicoproteínas que interactúan con los ribosomas. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un inhibidor de la síntesis de proteínas que actúa bloqueando la actividad de la peptidil transferasa en el ribosoma. Esto puede afectar indirectamente al papel de la LSG1 en el ensamblaje del ribosoma al detener la síntesis de proteínas a nivel del ribosoma. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A interrumpe el aparato de Golgi y el tráfico de proteínas. Aunque no afecta directamente a la LSG1, puede disminuir indirectamente la eficacia del ensamblaje y la función de los ribosomas al desregular el transporte y el procesamiento de proteínas. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de proteínas al actuar como un análogo del aminoacil-ARNt. Esto puede afectar indirectamente a la función de LSG1 al interrumpir el proceso normal de traducción, que LSG1 facilita. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
La emetina inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosomal 40S. Esta acción puede disminuir indirectamente la necesidad de la función LSG1 bloqueando la elongación durante la traducción. | ||||||