Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

LRRC8A Inhibidores

Los inhibidores comunes del LRRC8A incluyen, entre otros, el DCPIB CAS 82749-70-0, el tamoxifeno CAS 10540-29-1, la floretina CAS 60-82-2, el ácido 5-nitro-2-(3-fenilpropilamino)benzoico (NPPB) CAS 107254-86-4 y el ácido flufenámico CAS 530-78-9.

Los inhibidores de LRRC8A pertenecen a una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína 8A rica en leucina (LRRC8A) y modulan su función. LRRC8A es un componente crítico de los canales aniónicos regulados por volumen (VRAC), que desempeñan un papel fundamental en la homeostasis celular al regular el volumen celular y el equilibrio iónico. Estos inhibidores interactúan con LRRC8A para interrumpir o alterar su actividad fisiológica normal, influyendo así en la función de los VRAC.

La proteína LRRC8A es una subunidad esencial del complejo heteromérico VRAC, contribuyendo a su ensamblaje y correcto funcionamiento. Los VRAC están implicados en varios procesos celulares, como la regulación del volumen celular, la migración celular y la apoptosis. Los inhibidores de LRRC8A pueden ejercer sus efectos uniéndose a sitios específicos de la proteína LRRC8A, modulando así la apertura y cierre de los VRACs. Esta modulación puede provocar alteraciones en el transporte de iones a través de la membrana celular, afectando a la homeostasis celular global. Comprender el mecanismo de acción preciso de los inhibidores de LRRC8A es crucial para desentrañar sus posibles aplicaciones en diversas áreas de investigación, aunque tales implicaciones quedan fuera del alcance de esta descripción. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de LRRC8A contribuyen a ampliar el conocimiento de la fisiología celular y pueden ofrecer perspectivas sobre los intrincados mecanismos reguladores que rigen los canales iónicos y la dinámica del volumen celular.

VER TAMBIÉN ....

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
¥2888.00
18
(2)

Es un modulador conocido de varios canales iónicos y puede inhibir los VRAC que contienen LRRC8A alterando su regulación y conductividad.

Phloretin

60-82-2sc-3548
sc-3548A
200 mg
1 g
¥711.00
¥2821.00
13
(1)

Una dihidrochalcona que puede inhibir los canales de cloruro, afectando potencialmente a la función de LRRC8A al reducir las corrientes de cloruro mediadas por VRACs.

5-Nitro-2-(3-phenylpropylamino)benzoic Acid (NPPB)

107254-86-4sc-201542
sc-201542B
sc-201542A
10 mg
25 mg
50 mg
¥1207.00
¥2132.00
¥3509.00
7
(1)

Un bloqueador de canales de cloruro de amplio espectro que puede inhibir LRRC8A disminuyendo su capacidad de conducción de cloruro dentro de VRACs.

Flufenamic acid

530-78-9sc-205699
sc-205699A
sc-205699B
sc-205699C
10 g
50 g
100 g
250 g
¥293.00
¥869.00
¥1704.00
¥3418.00
1
(1)

Un fármaco antiinflamatorio no esteroideo que puede inhibir varios canales iónicos, afectando potencialmente a la actividad de LRRC8A dentro de los VRAC.

DIDS, Disodium Salt

67483-13-0sc-203919A
sc-203919B
sc-203919
sc-203919C
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
¥564.00
¥1805.00
¥3159.00
¥7559.00
6
(1)

Un inhibidor del transporte de aniones que puede afectar a LRRC8A bloqueando el intercambio de aniones y las actividades relacionadas con los canales de cloruro.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
¥4140.00
(0)

Un bloqueador de los canales de calcio que puede afectar indirectamente a la función de LRRC8A modulando los niveles de calcio celular, influyendo potencialmente en la actividad VRAC.

Glyburide (Glibenclamide)

10238-21-8sc-200982
sc-200982A
sc-200982D
sc-200982B
sc-200982C
1 g
5 g
25 g
100 g
500 g
¥508.00
¥677.00
¥1297.00
¥1918.00
¥5867.00
36
(1)

Inhibidor de los canales de potasio sensibles al ATP que también puede inhibir los VRAC, afectando potencialmente al componente LRRC8A.

Carbenoxolone

5697-56-3sc-507294
1 g
¥564.00
(0)

Un bloqueador de la unión intercelular que puede inhibir los hemicanales de anexina e influir potencialmente en la actividad de LRRC8A modificando las vías de señalización intracelular.