LRRC56 Inhibidores
Inhibidores comunes de LRRC56 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de LRRC56 abarcan un espectro de compuestos que ejercen sus efectos dirigiéndose a vías de señalización celular específicas que pueden influir indirectamente en la actividad funcional de LRRC56. Por ejemplo, LY294002 y Wortmannin son potentes inhibidores de PI3K, una cinasa crítica para la activación de la vía de señalización AKT. La inhibición de PI3K por estos compuestos interrumpe las cascadas de señalización mediadas por AKT, lo que podría resultar en una disminución de la actividad funcional de LRRC56, suponiendo que LRRC56 es una diana corriente abajo de esta vía. Mediante el cese de la actividad de PI3K, estos inhibidores reducen eficazmente la fosforilación de múltiples proteínas efectoras corriente abajo, incluyendo potencialmente a LRRC56, atenuando así la actividad funcional de la proteína.
Compuestos como el PD98059 y el U0126 ofrecen otro mecanismo para inhibir la LRRC56 al dirigirse a la vía de señalización MAPK/ERK. Estos inhibidores se unen selectivamente a MEK1/2, impidiendo la activación de las quinasas ERK1/2. Si LRRC56 se regula a través de la vía ERK, obstaculizar MEK conduciría a una disminución de la actividad de LRRC56 al reducir la fosforilación y activación de proteínas en esta vía. Del mismo modo, SB203580 y SP600125 inhiben las vías p38 MAPKy JNK MAPK, respectivamente. Al impedir estas quinasas, se reducen las vías de estrés y respuesta inflamatoria asociadas, lo que puede contribuir a una reducción indirecta de la actividad de LRRC56 si responde a estos eventos de señalización. La inhibición de estas vías puede dar lugar a la alteración del estado de fosforilación de numerosas proteínas, influyendo potencialmente en la actividad de LRRC56.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor específico de la PI3K, el LY294002, se une al sitio de unión al ATP de la PI3K, impidiendo su actividad cinasa. La PI3K está implicada en la vía PI3K/AKT, que, cuando se inhibe, provoca una reducción de la fosforilación de las dianas corriente abajo, incluida posiblemente la LRRC56, si fuera un efector corriente abajo. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Otro inhibidor de la PI3K, la Wortmannina se une de forma irreversible a la PI3K, provocando el cese de su actividad lípido cinasa. Este bloqueo puede reducir la activación de AKT y, por tanto, la señalización descendente que puede implicar al LRRC56. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059, un inhibidor selectivo de MEK1/2, se une a las formas inactivas de MEK1/2, impidiendo su activación por las quinasas aguas arriba. Al inhibir la MEK, la vía ERK se regula a la baja, inhibiendo potencialmente el LRRC56 si es una diana de la vía ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe selectivamente la MEK1 y la MEK2, lo que provoca el bloqueo de la activación de la ERK1/2. Si la actividad del LRRC56 está mediada a través de la vía ERK, su actividad funcional se vería inhibida indirectamente. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Este compuesto inhibe selectivamente la MAP quinasa p38. Al inhibir p38, SB203580 puede reducir la respuesta a señales de estrés que podrían implicar la activación de LRRC56. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125, un inhibidor de la JNK, impide la fosforilación y la activación de la JNK. La inhibición de la señalización JNK puede disminuir la actividad de las proteínas moduladas por esta vía activada por el estrés, incluyendo potencialmente al LRRC56. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y el complejo resultante inhibe mTOR, una proteína clave en la vía PI3K/AKT. La inhibición de mTOR puede conducir a una reducción de la síntesis de proteínas y podría inhibir indirectamente LRRC56 si está bajo el control de mTOR. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | ¥925.00 ¥3644.00 ¥2471.00 ¥959.00 | 35 | |
El AG490 es un inhibidor selectivo de la vía JAK/STAT. Al inhibir JAK2, impide la fosforilación y activación de STAT, reduciendo potencialmente la actividad de LRRC56 si está regulada por la señalización STAT. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa de amplio espectro dirigido contra las cinasas de la familia Bcr-Abl y Src. Al inhibir estas quinasas, el dasatinib podría disminuir la activación de las vías descendentes que pueden regular el LRRC56. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib inhibe selectivamente la tirosina quinasa EGFR, lo que podría reducir la señalización a través de las vías que implican al EGFR y disminuir potencialmente la actividad del LRRC56 si se ve afectado por la señalización del EGFR. | ||||||