LRRC53 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LRRC53 incluyen, entre otros, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y tricostatina A CAS 58880-19-6.
Los inhibidores de LRRC53 pertenecen a una clase química diversa que incluye compuestos dirigidos a vías de señalización clave implicadas en procesos celulares asociados a LRRC53. Estos inhibidores actúan a través de diversos mecanismos para modular la expresión génica, la señalización celular y la regulación epigenética. El ácido retinoico actúa como agonista de los receptores nucleares, influyendo en las vías relacionadas con LRRC53 a través de la modulación de la expresión génica. Inhibidores como PD98059, SB203580 y U0126 se dirigen a la señalización MAPK/ERK, afectando a las funciones celulares asociadas a LRRC53 mediante la interrupción de esta vía. LY294002, Wortmannin y AZD8055 inhiben los componentes de la vía PI3K/AKT/mTOR, afectando a la supervivencia, el crecimiento y el metabolismo celular relacionados con LRRC53.Los inhibidores de la deacetilasa de histona como la tricostatina A y el inhibidor de la vía JAK/STAT AG490 modifican la estructura de la cromatina e interrumpen la señalización mediada por JAK2, respectivamente, influyendo en la expresión génica asociada a LRRC53. El SB431542 se dirige a la señalización del TGF-β, influyendo en procesos relacionados con el LRRC53 como la diferenciación y la migración celular. SP600125 y Rapamycin modulan las vías JNK y mTOR, respectivamente, afectando a procesos celulares relacionados con LRRC53 como la respuesta al estrés, la apoptosis y la síntesis de proteínas. Esta diversa gama de inhibidores de LRRC53 proporciona en conjunto valiosos conocimientos sobre posibles dianas para modular la función de LRRC53.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico (AR) actúa como agonista de los receptores nucleares (RAR y RXR). La activación de estos receptores por el AR puede modular la expresión génica, influyendo en los procesos celulares relacionados con la LRRC53. El impacto en la transcripción génica puede dar lugar a efectos reguladores en las vías asociadas al LRRC53. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK1, un componente de la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK1 impide la activación de ERK1/2, lo que produce efectos secundarios en la expresión génica y los procesos celulares. El PD98059 puede influir en las vías relacionadas con el LRRC53 modulando la cascada de señalización MAPK/ERK, afectando a la proliferación y diferenciación celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK, una cinasa implicada en la respuesta al estrés y la inflamación. La inhibición de la p38 MAPK puede afectar a las vías de señalización descendentes, lo que podría afectar a los procesos celulares relacionados con el LRRC53. El SB203580 puede modular la vía de la p38 MAPK, provocando alteraciones en la expresión génica y las funciones celulares asociadas al LRRC53. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3Ks), componentes cruciales de la vía de señalización PI3K/AKT. La inhibición de las PI3K puede interrumpir la activación de AKT, influyendo en las dianas descendentes. El LY294002 puede afectar a las vías relacionadas con el LRRC53 modulando la señalización PI3K/AKT, lo que repercute en la supervivencia, el crecimiento y el metabolismo celulares. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC), que provoca un aumento de la acetilación de las histonas y una alteración de la estructura de la cromatina. Esta modulación epigenética puede influir en la expresión génica y en los procesos celulares. La tricostatina A puede influir en las vías asociadas al LRRC53 modificando la accesibilidad de la cromatina y la transcripción génica, lo que produce efectos reguladores sobre la función del LRRC53. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor específico de la PI3K, que interrumpe la vía de señalización PI3K/AKT. La inhibición de PI3K por Wortmannin puede afectar a las cascadas de señalización descendentes, influyendo potencialmente en los procesos celulares relacionados con el LRRC53. Este compuesto puede alterar la regulación de la supervivencia, el crecimiento y el metabolismo celular mediada por PI3K, afectando a la función del LRRC53. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, componentes cruciales de la vía de señalización MAPK/ERK. La inhibición de MEK1/2 impide la activación de ERK1/2, lo que conduce a efectos descendentes sobre la expresión génica y los procesos celulares. El U0126 puede modular las vías relacionadas con el LRRC53 interrumpiendo la señalización MAPK/ERK, lo que influye en la proliferación y diferenciación celulares. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor selectivo del receptor del TGF-β tipo I (ALK5), un componente clave de la vía de señalización del TGF-β. La inhibición de ALK5 puede alterar la señalización descendente, influyendo en los procesos celulares relacionados con LRRC53. El SB431542 puede influir en las vías asociadas al LRRC53 modulando la señalización del TGF-β, lo que provoca cambios en la diferenciación, migración y supervivencia celulares. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | ¥925.00 ¥3644.00 ¥2471.00 ¥959.00 | 35 | |
El AG490 es un inhibidor de la JAK2 (Janus quinasa 2), que interrumpe la señalización JAK/STAT. La inhibición de JAK2 por AG490 puede afectar a la activación STAT corriente abajo, influyendo potencialmente en los procesos celulares relacionados con LRRC53. Este compuesto puede alterar la regulación mediada por JAK/STAT de la expresión génica y las funciones celulares asociadas a LRRC53. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), una quinasa implicada en la respuesta al estrés y la apoptosis. La inhibición de la JNK puede afectar a las vías de señalización descendentes, lo que podría afectar a los procesos celulares relacionados con el LRRC53. El SP600125 puede modular la vía JNK, provocando alteraciones en la expresión génica y las funciones celulares asociadas al LRRC53. | ||||||