LRP11 Inhibidores
Inhibidores comunes de LRP11 incluyen, pero no se limitan a GW4869 CAS 6823-69-4, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2 y U 18666A CAS 3039-71-2.
Los inhibidores químicos de la LRP11 se dirigen a diversos aspectos de la función celular para obstaculizar la actividad de la proteína a través de mecanismos distintos. El GW4869, como inhibidor de la esfingomielinasa neutra (nSMasa), puede provocar una disminución de la producción de ceramida, un lípido crucial para el tráfico vesicular y la composición de la membrana. Esta reducción de los niveles de ceramida puede dar lugar a la inhibición funcional de LRP11, ya que participa en estos procesos. Del mismo modo, la bafilomicina A1 se dirige a la bomba de protones H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa), esencial para la acidificación endosomal. La inhibición por bafilomicina A1 puede alterar el tráfico y la función normales de LRP11 al impedir la acidificación necesaria para estos procesos. El U18666A, un inhibidor del transporte de colesterol, puede conducir a la acumulación intracelular de colesterol, lo que puede alterar la composición de la membrana e interrumpir la localización y función adecuadas de LRP11, que está asociada al metabolismo y tráfico del colesterol.
Otros inhibidores, como PD 98059 y LY294002, se dirigen a vías cinasas específicas. El PD 98059 inhibe la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK/ERK, una cascada de señalización con la que interactúa la LRP11. Al impedir la activación de ERK, se puede obstaculizar la participación de LRP11 en la señalización descendente. El LY294002 inhibe específicamente la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que forma parte de la vía de señalización PI3K/Akt. La inhibición de PI3K puede reducir la fosforilación y la actividad de Akt, alterando potencialmente los procesos regulados por LRP11 que dependen de esta vía. Además, compuestos como la Rapamicina inhiben mTOR, que forma parte de la vía de señalización mTOR en la que se ha implicado LRP11. La inhibición de mTOR por Rapamycin puede conducir a la inhibición funcional de LRP11 debido a la interrupción de esta vía de señalización. Cada una de estas sustancias químicas, al dirigirse a diferentes vías y procesos moleculares, puede influir en la función de la LRP11 dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2245.00 ¥6758.00 | 24 | |
El GW4869 es un inhibidor de la esfingomielinasa neutra (nSMasa), una enzima que produce ceramida a partir de la esfingomielina. Se sabe que la LRP11 participa en la regulación lipídica y la formación de vesículas, y la ceramida es un lípido bioactivo implicado en estos procesos. La inhibición de la nSMasa por el GW4869 puede conducir a una reducción de los niveles de ceramida, lo que puede alterar el tráfico vesicular o la composición lipídica de las membranas, inhibiendo funcionalmente la LRP11. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
La PD 98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK) en la vía MAPK/ERK. La LRP11 interactúa con los componentes de la vía MAPK/ERK, influyendo en la señalización celular. Al inhibir la MEK, el PD 98059 puede impedir la activación de la ERK, inhibiendo funcionalmente los efectos posteriores en los que interviene la LRP11. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Se ha implicado a LRP11 en la señalización PI3K/Akt. La inhibición de la PI3K por el LY294002 puede reducir la fosforilación y la actividad de Akt, alterando potencialmente los procesos regulados por la LRP11 que dependen de la señalización PI3K/Akt. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la bomba de protones H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa). Se sabe que LRP11 participa en el tráfico endosomal. La inhibición de la V-ATPasa por la bafilomicina A1 puede alterar la acidificación endosomal, que es esencial para el tráfico y la función normales de la LRP11. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | ¥1579.00 ¥5641.00 | 2 | |
El U18666A es un inhibidor del transporte de colesterol que puede inducir la acumulación intracelular de colesterol. La LRP11 está relacionada con el metabolismo y el tráfico del colesterol. Al alterar la homeostasis del colesterol, el U18666A puede alterar la composición de la membrana e inhibir potencialmente la localización y función adecuadas del LRP11. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede inhibir varias cinasas implicadas en la transducción de señales. Dado que la LRP11 participa en vías de señalización, la inhibición de estas quinasas por la genisteína puede conducir a una menor fosforilación de proteínas esenciales para la función de la LRP11. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
La dorsomorfina es un inhibidor de la señalización BMP, que actúa inhibiendo la actividad cinasa de los receptores BMP. El LRP11 está implicado en la regulación de la señalización BMP, y su función puede interrumpirse inhibiendo la vía con dorsomorfina. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥7897.00 | 9 | |
El PF-4708671 es un inhibidor específico de la p70S6 quinasa (S6K1), una enzima que actúa en la vía PI3K/Akt/mTOR. Dado que la LRP11 funciona en el metabolismo de los lípidos y puede interactuar con esta vía, la inhibición de la S6K1 con PF-4708671 puede interrumpir la señalización necesaria para la función de la LRP11. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP cinasa p38. La vía de la p38 MAP cinasa está implicada en las respuestas al estrés celular y la LRP11 puede interactuar con proteínas de esta vía. Por lo tanto, la inhibición de la p38 MAP cinasa por el SB203580 puede alterar los procesos celulares que requieren la función de la LRP11. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede alterar la vía de señalización mTOR. Se ha implicado a la LRP11 en procesos celulares regulados por la señalización mTOR. Al inhibir mTOR con Rapamicina, la actividad de LRP11 puede inhibirse funcionalmente debido a la interrupción de esta vía de señalización. | ||||||