Date published: 2025-11-7

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LGICZ1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de LGICZ1 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.

Los inhibidores de la cinasa LGICZ1, como la estaurosporina y la PP2, son agentes de amplio espectro que obstruyen los acontecimientos de fosforilación esenciales para la propagación de señales celulares. Al inhibir las proteínas quinasas, estas sustancias químicas pueden alterar la actividad de las proteínas que se encuentran aguas abajo, incluyendo potencialmente a LGICZ1, impidiendo su activación o modificando su función. Del mismo modo, inhibidores como LY294002 y Wortmannin se dirigen específicamente a PI3K, una cinasa lipídica que desempeña un papel fundamental en la vía de señalización PI3K/AKT, un mediador crucial de la supervivencia y la proliferación celular. La inhibición de PI3K conduce a una reducción de la fosforilación y la actividad de AKT, lo que puede tener un efecto en cascada sobre las proteínas reguladas por esta vía. Compuestos como el U0126, el PD98059 y el SB203580 inhiben específicamente las vías MAPK/ERK y p38 MAPK, que intervienen en el control de la diferenciación celular, la proliferación y la respuesta a estímulos de estrés. La interrupción de estas vías puede modular la actividad de proteínas como LGICZ1 si forman parte de estas cascadas de señalización.

El inhibidor mTOR Rapamycin actúa sobre uno de los reguladores centrales del crecimiento y el metabolismo celular, lo que podría afectar a LGICZ1 si su función está vinculada a la señalización mTOR. Los inhibidores dirigidos a otras quinasas específicas como la Aurora quinasa (ZM-447439) o la JNK (SP600125) pueden afectar a la progresión del ciclo celular y a la respuesta al estrés, respectivamente. Esto puede alterar el contexto regulador en el que opera LGICZ1 si está conectado a estas vías. NF449 y XAV-939 representan una estrategia diferente, dirigida a la señalización de la proteína G y la Wnt/beta-cComo actualmente no se conoce ninguna proteína con el nombre de LGICZ1, y por tanto no se conocen inhibidores para ella, no puedo proporcionar una lista de inhibidores ni describir su mecanismo de acción con respecto a esta proteína.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

Un potente inhibidor de quinasas que puede inhibir una amplia gama de proteínas quinasas potencialmente implicadas en la vía de señalización de LGICZ1.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Un inhibidor específico de PI3K, que podría regular a la baja la señalización de AKT y afectar a la señalización de LGICZ1 si es dependiente de AKT.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Un inhibidor de p38 MAPK, que puede reducir los procesos de señalización mediados por p38 en los que potencialmente interviene LGICZ1.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Otro inhibidor de PI3K que puede suprimir la activación de AKT y modular las vías de señalización asociadas a LGICZ1.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Un inhibidor mTOR que puede inhibir la vía mTOR; si LGICZ1 es mTOR-dependiente, esto afectaría a su función.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2516.00
30
(1)

Un inhibidor de las quinasas de la familia Src que podría influir en las cascadas de señalización en las que interviene LGICZ1 si interacciona con las quinasas de la familia Src.

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
¥1692.00
¥3937.00
15
(1)

Un inhibidor de la Aurora quinasa que puede interferir en la progresión del ciclo celular y afectar potencialmente a LGICZ1 si forma parte de esta vía.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Inhibe específicamente MEK, lo que podría interrumpir la señalización MAPK/ERK en la que potencialmente participa LGICZ1.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Inhibe JNK, lo que podría modular la vía de señalización JNK si LGICZ1 es un componente de la vía JNK.

NF449

627034-85-9sc-478179
sc-478179A
sc-478179B
10 mg
25 mg
100 mg
¥2245.00
¥5190.00
¥16686.00
1
(0)

Como inhibidor potente y selectivo de la subunidad alfa de la proteína G, si la señalización de LGICZ1 está acoplada a la proteína G, esto sería relevante.