LENG9 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LENG9 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de LENG9 pertenecen a una categoría de compuestos químicos que afectan indirectamente a la actividad de LENG9 al interactuar con vías de señalización o procesos celulares en los que participa LENG9. Estos inhibidores no se dirigen directamente a LENG9, pero pueden alterar su estado funcional modulando la actividad de proteínas y enzimas que interactúan con LENG9 o la regulan.
La estaurosporina es conocida por su potente inhibición de proteínas quinasas como la PKC. Esta inhibición puede tener un efecto en cascada sobre varias vías de señalización dentro de la célula. Si la actividad de LENG9 está modulada por una quinasa que la estaurosporina inhibe, entonces el estado funcional de LENG9 podría verse afectado como consecuencia de esta inhibición.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, conocido por suprimir la actividad de la proteína cinasa C (PKC), lo que puede conducir a la desfosforilación de diversos sustratos que pueden ser cruciales para la estabilidad y función de LENG9. Por tanto, su inhibición de la PKC podría reducir la actividad funcional de la LENG9 si la fosforilación por la PKC es necesaria para la estabilidad o actividad de la LENG9. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que desempeña un papel fundamental en la vía de señalización PI3K/AKT, responsable de la proliferación y supervivencia celulares. La inhibición de PI3K puede conducir a una disminución de la fosforilación de AKT, que podría inhibir indirectamente a LENG9 si LENG9 es un efector descendente en esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la mTOR (diana mecanicista de la rapamicina), que es fundamental para la vía de señalización mTOR implicada en el crecimiento y la proliferación celulares. La inhibición de mTOR puede provocar la regulación a la baja de sus efectores descendentes, que pueden incluir a LENG9 si forma parte de la red de señalización mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de MEK1/2, enzimas de la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK provoca una menor activación de ERK, lo que puede conducir a una menor fosforilación de los sustratos de ERK. Si la LENG9 está regulada por la fosforilación mediada por ERK, el PD98059 podría disminuir la actividad de la LENG9. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor tanto de MEK1 como de MEK2, que son activadores aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Al impedir la activación de ERK, el U0126 puede inhibir indirectamente la función de LENG9 si LENG9 es una diana corriente abajo de la vía MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 se dirige a la MAP quinasa p38 dentro de la vía MAPK, en particular en respuesta a señales de estrés. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede conducir a una disminución de la actividad de las proteínas implicadas en las respuestas al estrés, incluyendo potencialmente a LENG9 si está modulada por esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de las vías MAPK activadas por el estrés. La inhibición de la señalización JNK podría conducir a una menor activación transcripcional de los genes de respuesta al estrés, entre los que podría incluirse LENG9 si se trata de una proteína regulada por JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src, que participan en varias vías de señalización que controlan la proliferación y la diferenciación celular. La inhibición de las cinasas Src por la PP2 podría reducir la actividad de LENG9 si ésta se ve afectada por las vías de señalización Src. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K, que conduce a una reducción de la señalización de la AKT. A través de esta inhibición, puede reducir la actividad de las proteínas corriente abajo dentro de la vía PI3K/AKT, incluyendo potencialmente a LENG9 si es un efector corriente abajo. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
El NF449 es un potente antagonista de la subunidad Gs alfa de las proteínas G. Al inhibir Gs alfa, puede reducir la actividad de la adenilato ciclasa, lo que conduce a niveles más bajos de AMPc y, por tanto, a una disminución de la actividad de la PKA. Esta reducción podría conducir a una disminución de la fosforilación y la actividad de la LENG9 si está regulada por el eje de señalización AMPc/PKA. | ||||||