LDLRAD1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LDLRAD1 incluyen, pero no se limitan a GW 9662 CAS 22978-25-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamycin CAS 53123-88-9 y Wiskostatin CAS 1223397-11-2.
Los inhibidores de LDLRAD1 se dirigen a vías de señalización y procesos celulares específicos para disminuir la actividad funcional de LDLRAD1. GW 9662, actuando como antagonista de PPARγ, suprime la actividad transcripcional de genes implicados en el metabolismo lipídico, lo que podría conducir a una disminución de la expresión de LDLRAD1. El inhibidor de PI3K LY 294002 interrumpe la señalización PI3K/Akt, crucial para la supervivencia y el crecimiento celular, lo que podría reducir la expresión de LDLRAD1. El inhibidor de MEK1 PD 98059 bloquea la vía MAPK/ERK, lo que puede reducir la expresión o actividad de LDLRAD1. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, suprime la síntesis de proteínas y la proliferación celular, lo que podría dar lugar a una disminución de los niveles de LDLRAD1. WZB117 dificulta la captación de glucosa mediante la inhibición de GLUT1, limitando así la glucólisis e inhibiendo indirectamente LDLRAD1 al reducir el suministro de energía necesario para su función, en particular en el contexto del metabolismo de los lípidos.
Chetomin, mediante la inhibición de HIF, puede disminuir la actividad de LDLRAD1 en vías en las que los niveles de oxígeno regulan su expresión, dado el papel de HIF en el metabolismo y la angiogénesis. SB 203580 se dirige a la señalización de p38 MAPK, lo que podría reducir la función de LDLRAD1 en relación con las respuestas al estrés celular. El U-73122, un inhibidor de PLC, puede disminuir las respuestas celulares a factores de crecimiento y hormonas, lo que podría afectar a la actividad de LDLRAD1 cuando la transducción de señales es crucial. El sunitinib, al impedir la señalización RTK implicada en la proliferación celular y la angiogénesis, puede reducir indirectamente la actividad de LDLRAD1 si interviene en estos procesos regulados por RTK. PF-04929113, un inhibidor de Hsp90, podría desestabilizar LDLRAD1 si se trata de una proteína cliente de Hsp90, lo que reduciría su estabilidad y su función en el metabolismo lipídico. El exemestano, al reducir la síntesis de estrógenos, podría influir indirectamente en la actividad de LDLRAD1 a través de la alteración de la homeostasis lipídica. Por último, la inhibición de la síntesis de colesterol por parte de la simvastatina podría provocar cambios compensatorios en el metabolismo lipídico en los que interviene LDLRAD1. En conjunto, estos inhibidores actúan sobre vías distintas pero convergen en el objetivo común de reducir la actividad de LDLRAD1 sin interactuar directamente con la propia proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | ¥767.00 | 30 | |
El GW 9662, un antagonista selectivo de PPARγ, inhibe la actividad transcripcional de PPARγ. Esto puede conducir a una reducción de la expresión de LDLRAD1, ya que PPARγ se ha implicado en el metabolismo y la homeostasis de los lípidos, donde también interviene LDLRAD1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002, un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), interrumpe la señalización PI3K/Akt, que es crucial para la supervivencia y el crecimiento celular. La inhibición de esta vía puede disminuir la expresión de LDLRAD1, ya que la señalización PI3K puede afectar a varias proteínas implicadas en el metabolismo lipídico. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059, un inhibidor selectivo de MEK1, bloquea la vía MAPK/ERK, lo que puede reducir indirectamente la expresión o la actividad funcional de LDLRAD1, ya que esta vía está implicada en los procesos de proliferación y diferenciación celular en los que puede influir LDLRAD1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La Rapamicina, un inhibidor de mTOR, suprime la actividad de mTORC1, que puede inhibir la síntesis proteica y la proliferación celular. A través de este mecanismo, la Rapamicina puede disminuir los niveles de proteína LDLRAD1, ya que la señalización mTOR es un regulador clave del metabolismo y el crecimiento celular en el que LDLRAD1 puede desempeñar un papel. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
WZB117, un inhibidor del transportador de glucosa 1 (GLUT1), restringe la captación de glucosa, lo que reduce la glucólisis. Esto puede inhibir indirectamente la LDLRAD1 al limitar el suministro de energía necesario para la expresión y la función de la proteína en las células en las que la LDLRAD1 interviene en el metabolismo de los lípidos. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 | 10 | |
El Chetomin, un inhibidor del factor inducible por hipoxia (HIF), disminuye la actividad transcripcional del HIF. Dado que el HIF puede regular genes implicados en el metabolismo y la angiogénesis, esta inhibición puede conducir a una disminución de la actividad de la LDLRAD1 en vías en las que los niveles de oxígeno regulan su expresión. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK, el SB 203580 impide la señalización de la p38 MAPK, implicada en la respuesta al estrés y la inflamación. La reducción de la actividad de la p38 MAPK puede conducir a una disminución de la función de la LDLRAD1 en las vías relacionadas con las respuestas al estrés celular en las que la LDLRAD1 podría ser relevante. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib, un inhibidor de los receptores tirosina quinasa (RTK), dificulta la señalización RTK implicada en la proliferación celular y la angiogénesis. La inhibición de esta vía puede reducir indirectamente la actividad de LDLRAD1 si interviene en los procesos celulares regulados por las RTK. | ||||||
PF-04929113 | 908115-27-5 | sc-364576 sc-364576A | 5 mg 50 mg | ¥5585.00 ¥22338.00 | ||
Un inhibidor de la proteína de choque térmico 90 (Hsp90), el PF-04929113 desestabiliza las proteínas cliente de la Hsp90, lo que puede conducir a una disminución de la estabilidad y la actividad de la LDLRAD1 si se trata de una proteína cliente de la Hsp90 implicada en el metabolismo y la homeostasis de los lípidos. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | ¥1478.00 ¥4547.00 | ||
El exemestano, un inhibidor de la aromatasa, reduce la síntesis de estrógenos, lo que puede tener efectos descendentes en el metabolismo de los lípidos. Dado que la LDLRAD1 está implicada en el metabolismo lipídico, la inhibición de la síntesis de estrógenos podría reducir indirectamente la actividad de la LDLRAD1 a través de una homeostasis lipídica alterada. | ||||||