LDLRAD1 激活剂是一类独特的化学物质,因其能够调节 LDLRAD1(一种由 LDLRAD1 基因编码的蛋白质)的活性而闻名。LDLRAD1 又称低密度脂蛋白受体 A 类结构域含蛋白 1,在细胞胆固醇代谢和脂蛋白运输过程中起着至关重要的作用。该蛋白是低密度脂蛋白(LDL)受体家族的成员,参与低密度脂蛋白颗粒的内吞吸,有助于调节细胞内的胆固醇水平。以 LDLRAD1 为靶点的激活剂通过增强其与 LDL 颗粒的相互作用、促进其内化或调节其细胞内转运途径来发挥其作用。这些激活剂是维持胆固醇平衡和确保细胞正常功能不可或缺的因素。
从结构上看,LDLRAD1 激活剂可能表现出不同的化学结构,反映出与目标蛋白有效结合所需的复杂性。这些分子可能具有特定的结合基团或功能基团,从而促进它们与 LDLRAD1 的相互作用,使它们能够以精确的方式调节 LDLRAD1 的活性。了解 LDLRAD1 激活剂的结构和生化特性对于揭示细胞胆固醇代谢和脂蛋白运输的分子机制至关重要。进一步探索 LDLRAD1 激活剂的药理特性和生物学意义有望促进我们对脂质生物学的理解,并为在各种生物环境中调节胆固醇水平和预防血脂异常相关疾病的新策略提供启示。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
他汀类药物可抑制胆固醇的合成,从而可能上调 LDLRAD1,作为增加低密度脂蛋白摄取的代偿机制的一部分。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
非贝特类药物会激活 PPARα,影响脂质代谢,并可能增加 LDLRAD1 的表达,从而提高脂质清除率。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
多酚可以影响脂质代谢和心血管健康,可能会影响 LDLRAD1 的表达,这也是其心血管保护作用的一部分。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
作为 PPARγ 激动剂,噻唑烷二酮类药物会影响脂质和葡萄糖代谢,从而可能影响 LDLRAD1 的表达。 | ||||||
Ezetimibe | 163222-33-1 | sc-205690 sc-205690A | 25 mg 100 mg | ¥1061.00 ¥2663.00 | 12 | |
依折麦布抑制肠道对胆固醇的吸收,可能会影响 LDLRAD1 的表达,这是胆固醇代谢补偿反应的一部分。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
儿茶素能调节脂质代谢,可能会诱导 LDLRAD1 的表达,这是儿茶素降低胆固醇水平作用的一部分。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素影响脂质代谢和抗炎途径,可能会影响 LDLRAD1 的表达,这是其心血管功效的一部分。 | ||||||
Allicin | 539-86-6 | sc-202449 sc-202449A | 1 mg 5 mg | ¥5190.00 ¥16111.00 | 7 | |
大蒜及其成分可影响胆固醇代谢,可能上调 LDLRAD1,作为其降脂作用的一部分。 |