Los inhibidores de LAP3 abarcan una serie de compuestos que interactúan con la enzima o con las vías metabólicas relacionadas con su función. Estos inhibidores suelen actuar compitiendo directamente con los sustratos naturales de LAP3 o modificando el entorno intracelular de forma que afecte a la actividad de LAP3. Los inhibidores son inhibidores competitivos que se unen directamente al sitio activo de LAP3, impidiendo que la enzima interactúe con sus sustratos. Estas moléculas presentan estructuras que se asemejan a los residuos aminoterminales de los péptidos, que LAP3 escinde normalmente. Al ocupar el sitio activo, impiden que LAP3 procese sus sustratos naturales.
Del mismo modo, Tosedostat, PAQ-22 y Probestin son inhibidores que actúan sobre las metaloenzimas, incluidas las aminopeptidasas, reduciendo así la actividad de LAP3. Probestin, aunque carece de número CAS, se sabe que comparte similitud funcional con Bestatin, dirigiéndose a la actividad aminopeptidasa. La actinonina, otro antibiótico que funciona como inhibidor de la aminopeptidasa, también disminuye la actividad de la LAP3 impidiendo que la enzima escinda péptidos. La clase química de los inhibidores de la LAP3 es diversa e incluye inhibidores competitivos que imitan a los sustratos naturales, inhibidores del proteasoma que modulan la concentración de péptidos intracelulares y otros compuestos que actúan sobre las aminopeptidasas o las vías metabólicas asociadas al recambio proteico. Estos inhibidores juegan un papel en la regulación de LAP3, ya sea compitiendo directamente con los sustratos de LAP3 o alterando el entorno celular de una manera que afecta a la actividad de la enzima.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amastatin hydrochloride | 100938-10-1 | sc-202051 sc-202051A | 1 mg 5 mg | ¥812.00 ¥2414.00 | 3 | |
El clorhidrato de amastatina funciona como un potente inhibidor de las aminopeptidasas, mostrando una capacidad única para unirse selectivamente al sitio activo de la enzima. Su conformación estructural permite interacciones específicas con los sitios de reconocimiento del sustrato, potenciando su eficacia inhibidora. El perfil cinético del compuesto revela una rápida asociación y una tasa de disociación más lenta, lo que contribuye a una inhibición enzimática prolongada. Además, sus características de solubilidad facilitan una distribución eficaz en diversos contextos bioquímicos, lo que repercute en su interacción con las enzimas diana. | ||||||
Bestatin hydrochloride | 65391-42-6 | sc-200564 sc-200564A sc-200564B | 5 mg 25 mg 500 mg | ¥1196.00 ¥3971.00 ¥12771.00 | 1 | |
El clorhidrato de bestatina actúa como inhibidor selectivo de la leucina aminopeptidasa 3 (LAP3), demostrando una afinidad única por el sitio catalítico de la enzima. Su estructura molecular permite interacciones precisas con residuos clave, influyendo en la dinámica de unión del sustrato. El compuesto presenta un perfil cinético de reacción distintivo, caracterizado por una fase inicial de unión rápida seguida de una estabilización gradual, lo que aumenta su potencial inhibidor. Además, su naturaleza hidrofílica promueve una solvatación eficaz, optimizando su interacción con LAP3 en diversos entornos bioquímicos. | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | ¥1444.00 | 19 | |
Inhibe las aminopeptidasas, reduciendo potencialmente la actividad de LAP3 al impedir la escisión de los residuos aminoterminales de los péptidos. | ||||||
Di-p-toluoyl-L-tartaric acid monohydrate | 71607-32-4 | sc-337657 sc-337657A | 25 g 100 g | ¥440.00 ¥1117.00 | ||
Funciona como un inhibidor de la aminopeptidasa, que puede inhibir la LAP3 bloqueando la hidrólisis de los residuos de aminoácidos de los péptidos. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede aumentar los niveles intracelulares de péptidos, disminuyendo potencialmente la actividad de LAP3 debido a la inhibición por retroalimentación. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
Otro inhibidor del proteasoma que, al aumentar las concentraciones del péptido, puede provocar una reducción de la actividad de LAP3 por un mecanismo similar al del MG132. | ||||||
CHR 2797 | 238750-77-1 | sc-285285 sc-285285A | 1 mg 10 mg | ¥1343.00 ¥2877.00 | ||
Es un inhibidor metaloenzimático que inhibe las aminopeptidasas, lo que puede reducir la actividad de LAP3. | ||||||
LY411575 | 209984-57-6 | sc-364529 sc-364529A | 10 mg 50 mg | ¥2189.00 ¥5235.00 | 6 | |
Un inhibidor selectivo de la aminopeptidasa que puede inhibir la LAP3 bloqueando el procesamiento de sustratos peptídicos. | ||||||
4-Guanidinobutyric acid | 463-00-3 | sc-252156 sc-252156A | 1 g 5 g | ¥745.00 ¥2933.00 | ||
Compite con los sustratos para la unión de LAP3, inhibiendo potencialmente la actividad de LAP3 al impedir la interacción con el sustrato. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥3599.00 | 3 | |
Antibiótico que inhibe varias aminopeptidasas y puede disminuir la actividad de LAP3 impidiendo la escisión del péptido. | ||||||