LAP3抑制剂包括一系列与酶或其功能相关的代谢途径相互作用的化合物。这些抑制剂通常通过与LAP3的天然底物直接竞争或通过影响LAP3活性的方式改变细胞内环境来发挥作用。抑制剂是竞争性抑制剂,它们直接与LAP3的活性位点结合,阻止酶与其底物相互作用。这些分子的结构类似于LAP3通常切割的多肽的氨基末端残基。它们通过占据活性位点,阻止LAP3处理其天然底物。
同样,Tosedostat、PAQ-22和Probestin是作用于金属酶(包括氨基肽酶)的抑制剂,从而降低LAP3的活性。Probestin虽然没有CAS编号,但已知它与Bestatin具有相似的功能,即抑制氨基肽酶活性。Actinonin是另一种具有氨基肽酶抑制剂功能的抗生素,它通过阻止酶切割肽来降低LAP3的活性。LAP3抑制剂的化学类别多种多样,包括模仿天然底物的竞争性抑制剂、调节细胞内肽浓度的蛋白酶体抑制剂,以及作用于氨基肽酶或与蛋白质周转相关的代谢途径的各种其他化合物。这些抑制剂通过直接与LAP3的底物竞争或改变细胞环境从而影响酶的活性,在调节LAP3方面发挥作用。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bialaphos Sodium Salt | 71048-99-2 | sc-280620 sc-280620A | 100 mg 500 mg | ¥5077.00 ¥11192.00 | 1 | |
抑制蛋白质合成,从而通过降低底物的可用性间接降低 LAP3 的活性。 |