La clase química de compuestos que pueden influir en la función de una proteína como la LAP (J-17A) mediante inhibición indirecta abarca una variedad de entidades moleculares que están diseñadas para dirigirse a moléculas o vías de señalización celular específicas. Estos inhibidores suelen funcionar uniéndose a los sitios activos de enzimas o alterando la conformación de proteínas clave implicadas en la transducción de señales. Por ejemplo, los inhibidores de PI3K como LY294002 y Wortmannin se unen a la subunidad p110 de PI3K, lo que resulta en la inhibición de la vía de señalización AKT, una vía que podría regular una proteína similar a LAP (J-17A). Esto puede dar lugar a una alteración del crecimiento celular, el metabolismo y la supervivencia, ya que PI3K/AKT es un nodo central en la señalización celular.
Del mismo modo, los inhibidores de la vía MAPK como el U0126 y el PD98059 se dirigen a las quinasas MEK1/2, lo que provoca una reducción de la fosforilación y la activación de las quinasas ERK. Al impedir esta fosforilación, estos compuestos pueden modular diversos procesos celulares, como la división celular, la diferenciación y la respuesta al estrés, lo que puede influir en la actividad de las proteínas reguladas por la vía MAPK. Otros compuestos, como SB203580 y SP600125, se dirigen a distintos miembros de la familia MAPK, a saber, p38 y JNK, afectando a la respuesta celular a las citoquinas y al estrés. Se sabe que compuestos como la rapamicina, que inhibe mTOR, tienen efectos significativos sobre la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, lo que proporciona un medio para influir en una amplia gama de funciones celulares que podrían cruzarse con el papel hipotético de LAP (J-17A). Esta diversidad química subraya un enfoque estratégico para modular la función de las proteínas de forma indirecta, dirigiéndose a reguladores anteriores o a nodos de señalización esenciales dentro de la célula.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAPK, puede alterar las vías de respuesta al estrés que podrían cruzarse con los mecanismos reguladores de LAP (J-17A). | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe JNK, que puede afectar a la apoptosis y otros procesos celulares que podrían implicar a LAP (J-17A). | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Un inhibidor de PKC que puede alterar las vías de señalización, posiblemente influyendo en la actividad de LAP (J-17A). | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Inhibe el NF-κB, que puede afectar a varios procesos celulares, incluidos los asociados a la LAP (J-17A). | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Inhibidor de la cinasa de la familia Src, puede afectar a la transducción de señales relacionadas con la supervivencia y la proliferación celular. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma, puede influir en las vías de degradación de proteínas potencialmente relacionadas con la LAP (J-17A). | ||||||