Date published: 2025-9-11

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LAP激活剂

常见的Olfr808抑制剂包括(但不限于)三水合芦丁(CAS 250249-75-3)、还原型谷胱甘肽(CAS 70-18-8)、环己酰胺(CAS 66-81-9)、全反式维甲酸(CAS 302-79-4)和氯丙嗪(CAS 50-53-3)。

被称为 LAP 激活剂的化学物质包括多种多样的化合物,它们能够调节与潜伏相关肽(LAP)相关的细胞过程和途径,进而调节更广泛的 TGF-beta 信号级联。这些化合物通常具有抑制 TGF-beta 通路中各种激酶的功能,它们通过破坏关键信号分子的磷酸化状态来施加影响。这样,它们就会阻碍由 TGF-beta 启动的细胞信号的传递,包括与 TGF-beta 的潜伏隐身衣 LAP 相关的信号。

要了解这些分子的作用,关键是要认识到它们的选择性,因为许多分子都表现出对 ALK 受体的特异性,而 ALK 受体是 TGF-beta 信号通路的关键通道。例如,A-83-01、SB431542 和 RepSox 等化合物明显倾向于抑制 ALK5(一种 I 型受体),从而阻止 TGF-beta 通路完全激活所需的下游信号转导以及随后的 LAP 相关反应。还有一些分子,如 LY2109761,具有双重抑制特性,同时靶向 I 型和 II 型受体,从而更广泛地破坏 TGF-beta 信号的传播。此外,该分类中的一些分子,如吡非尼酮(pirfenidone)和氨非司特(tranilast),通过抑制 TGF-beta 本身的合成或释放,对信号级联进行上游阻断。因此,这些不同的分子作用机制共同影响着与 LAP 相关的生物活性,凸显了 LAP 激活剂领域所包含的多方面方法。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

A 83-01

909910-43-6sc-203791
sc-203791A
10 mg
50 mg
¥2234.00
¥8969.00
16
(1)

A-83-01 是一种 TGF-beta I 型受体 ALK5、ALK4 和 ALK7 的选择性抑制剂。它能阻断磷酸化,从而减少信号传递,影响 LAP 的活性。

LY2109761

700874-71-1sc-396262
sc-396262A
1 mg
5 mg
¥982.00
¥3046.00
9
(1)

LY2109761 是一种靶向 TGF-beta I 型和 II 型受体的双重抑制剂,它能破坏自磷酸化,从而影响 LAP 的下游信号调节。

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
¥903.00
¥2392.00
¥4603.00
48
(1)

SB431542 可选择性地抑制 ALK5,从而调节 TGF-beta 信号的下游效应,并间接影响 LAP 的作用或调节。

4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline

1062368-24-4sc-476297
5 mg
¥2708.00
(0)

这种化合物也称为LDN-193189,可抑制ALK2、ALK3和ALK6,影响TGF-β通路中的BMP信号传导,从而对TGF-β与LAP的相互作用或调节产生上游影响。