KVβ.2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de KVβ.2 incluyen, entre otros, 4-aminopiridina CAS 504-24-5, 1-EBIO CAS 10045-45-1, 2-APB CAS 524-95-8, Caribdotoxina CAS 95751-30-7 y Clorzoxazona CAS 95-25-0.
Los inhibidores de KVβ.2 constituyen una clase química que engloba compuestos que ejercen una influencia directa o indirecta sobre la actividad de la subunidad KVβ.2, un constituyente indispensable de los canales de potasio dependientes de voltaje. Los inhibidores directos, ejemplificados por la 4-aminopiridina y el tetraetilamonio (TEA), actúan mediante la oclusión del poro del canal de potasio, impidiendo eficazmente el flujo de iones y afectando así a la excitabilidad celular. La precisión mecanicista de estos inhibidores directos permite un enfoque modulador específico adaptado a la intrincada dinámica funcional del KVβ.2, con ramificaciones que se extienden a los trastornos neurológicos asociados con la función perturbada del canal de potasio. Por el contrario, los inhibidores indirectos como la margatoxina y la 1-etil-2-benzimidazolinona emplean una estrategia distinta al modular selectivamente la actividad de los canales de potasio interconectados asociados a KVβ.2. Esta forma matizada de modulación aclara la compleja interacción existente entre los canales de potasio, que ejerce una intrincada influencia sobre el potencial de membrana y la excitabilidad neuronal. Así pues, los inhibidores indirectos proporcionan una vía refinada para la regulación de KVβ.2, acentuando la naturaleza interconectada de los canales de potasio y ofreciendo posibles vías para intervenciones precisas en condiciones caracterizadas por una función aberrante de los canales de potasio. El diverso espectro de inhibidores de KVβ.2, que abarca modalidades directas e indirectas, proporciona una comprensión panorámica de los reguladores potenciales integrados en la laberíntica red de vías celulares que rigen la actividad de los canales de potasio.
La comprensión de estas intrincadas interacciones adquiere una importancia capital para una exploración exhaustiva de los mecanismos reguladores que rigen KVβ.2 dentro del multifacético paisaje de los procesos celulares. Esta comprensión detallada no sólo mejora nuestra comprensión de los principios fundamentales que sustentan la regulación de los canales de potasio, sino que también sienta las bases para futuras investigaciones sobre la orquestación de matices de los eventos de señalización celular gobernados por KVβ.2 y sus canales asociados. Al diseccionar estas intrincadas interacciones moleculares, la comunidad científica puede desentrañar las sutilezas de la regulación de los canales de potasio, abriendo vías para el desarrollo de intervenciones dirigidas, aunque el enfoque aquí sigue siendo firmemente en la elucidación de los mecanismos moleculares subyacentes.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | ¥417.00 ¥12771.00 ¥1354.00 | 3 | |
La 4-aminopiridina, un bloqueante de los canales de potasio, inhibe directamente el KVβ.2 bloqueando el poro del canal de potasio. Al impedir el flujo de iones a través del canal, altera la función del KVβ.2, influyendo en el potencial de membrana y la excitabilidad neuronal. Esta inhibición directa proporciona un enfoque dirigido para modular la actividad del KVβ.2, ofreciendo posibles vías terapéuticas para los trastornos neurológicos asociados a la alteración de la función del canal de potasio. | ||||||
1-EBIO | 10045-45-1 | sc-201695 sc-201695A | 10 mg 50 mg | ¥982.00 ¥3667.00 | 1 | |
La 1-etil-2-benzimidazolinona, un abridor selectivo del canal KV1, influye indirectamente en el KVβ.2 al promover la actividad de canales de potasio específicos. Al potenciar la función del canal KV1, modula indirectamente el KVβ.2, afectando potencialmente a la excitabilidad neuronal. Esta modulación indirecta presenta un enfoque único para regular la actividad del KVβ.2, destacando la importancia de las interacciones de los canales en la conformación de las respuestas celulares y sugiriendo posibles estrategias terapéuticas para las afecciones asociadas a la alteración de la función de los canales de potasio. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
El borato de 2-aminoetoxidifenilo, un modulador de los receptores IP3, influye indirectamente en la KVβ.2 al afectar a la señalización intracelular del calcio. Al modular los receptores IP3, modula indirectamente la función del KVβ.2, afectando potencialmente a la excitabilidad neuronal. Esta modulación indirecta revela un vínculo entre la señalización del calcio y la actividad de los canales de potasio, presentando una vía novedosa para regular el KVβ.2 y ofreciendo ideas sobre posibles estrategias terapéuticas para afecciones que implican una función alterada de los canales de potasio y una homeostasis del calcio perturbada. | ||||||
Charybdotoxin | 95751-30-7 | sc-200979 | 100 µg | ¥4524.00 | 9 | |
La caribdotoxina, un potente bloqueante de los canales KV, influye indirectamente en el KVβ.2 al dirigirse a canales de potasio específicos. Al inhibir los canales KV, modula indirectamente la función KVβ.2, lo que repercute en el potencial de membrana y la excitabilidad neuronal. | ||||||
Chlorzoxazone | 95-25-0 | sc-211078 | 10 mg | ¥688.00 | ||
La clorzoxazona, un modulador de los canales de calcio, influye indirectamente en el KVβ.2 al afectar a los niveles de calcio intracelular. Al modular los canales de calcio, modula indirectamente la función del KVβ.2, afectando potencialmente a la excitabilidad neuronal. Esta modulación indirecta revela una conexión entre la señalización del calcio y la actividad de los canales de potasio, ofreciendo una vía novedosa para regular el KVβ.2 y aportando ideas sobre posibles estrategias terapéuticas para afecciones que implican una función alterada de los canales de potasio y una homeostasis del calcio perturbada. | ||||||