Los inhibidores de KRTAP6-3 representan una clase específica de compuestos químicos dirigidos contra la proteína KRTAP6-3, miembro de la familia de proteínas asociadas a la queratina. Esta familia desempeña un papel clave en la formación de la matriz estructural de la queratina, una proteína fibrosa que contribuye a la resistencia mecánica del cabello y las uñas. KRTAP6-3, en particular, es una de las muchas proteínas pequeñas, ricas en cisteína, asociadas a la queratina que participan en la reticulación de los filamentos intermedios de queratina. Los inhibidores de KRTAP6-3 actúan interfiriendo en la función o expresión normal de esta proteína, afectando así a las propiedades estructurales de las matrices de queratina. Esta inhibición podría lograrse a través de varios mecanismos, como la unión directa a la proteína, la alteración de su estructura conformacional o la modulación de sus modificaciones postraduccionales.El desarrollo de inhibidores de KRTAP6-3 probablemente implique la identificación de pequeñas moléculas que puedan interactuar con los sitios activos o reguladores de la proteína. Tales inhibidores suelen diseñarse para interrumpir las vías bioquímicas o las interacciones proteína-proteína en las que interviene KRTAP6-3. Podrían emplearse técnicas de biología estructural, como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN, para dilucidar los sitios de unión y diseñar inhibidores que bloqueen eficazmente la función de esta proteína. Al modificar las redes de interacción de las proteínas asociadas a la queratina, estos inhibidores pueden alterar las propiedades biomecánicas de los tejidos queratinosos. La comprensión de las interacciones moleculares detalladas entre KRTAP6-3 y sus inhibidores permite comprender cómo estas proteínas contribuyen a la integridad y ensamblaje de las matrices de queratina, con implicaciones potenciales para futuras investigaciones sobre las interacciones proteína-proteína en los procesos relacionados con la queratina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este inhibidor de la metiltransferasa del ADN podría provocar la hipometilación del promotor del gen KRTAP6-3, lo que daría lugar a una disminución de la actividad transcripcional. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Al unirse selectivamente a secuencias de ADN ricas en GC, la Mitramicina A podría bloquear los factores de transcripción específicos necesarios para la activación del gen KRTAP6-3, reduciendo así su expresión. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Como inhibidor de la histona desacetilasa, el ácido hidroxámico suberoilanilida podría provocar un aumento de las histonas acetiladas, lo que conduciría a una estructura relajada de la cromatina alrededor del locus KRTAP6-3 y a la subsiguiente represión transcripcional. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida puede suprimir la expresión de las proteínas de choque térmico, desestabilizando potencialmente los factores de transcripción implicados en la expresión del gen KRTAP6-3, lo que conduciría a una disminución de su transcripción. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
Al activar los receptores de ácido retinoico, el ácido retinoico podría reprimir la expresión de KRTAP6-3 promoviendo el reclutamiento de complejos correpresores a la región promotora del gen. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
La espironolactona podría inhibir la activación transcripcional de ciertos genes mediada por la aldosterona y, potencialmente, regular a la baja la expresión de KRTAP6-3 a través de un mecanismo antagónico similar. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
La hidroxiurea podría inhibir la ribonucleótido reductasa, lo que provocaría una reducción de los desoxinucleótido trifosfatos, paralizando la horquilla de replicación e inhibiendo así la transcripción del gen KRTAP6-3 durante la síntesis del ADN. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina puede reprimir la señalización de NF-κB, lo que podría conducir a una disminución de la transcripción de KRTAP6-3 si su expresión está bajo el control de elementos que responden a NF-κB. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram podría reducir la expresión de KRTAP6-3 formando aductos con el ADN y alterando la unión de la maquinaria transcripcional al promotor del gen KRTAP6-3. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | ¥982.00 ¥2527.00 | ||
El trióxido de arsénico podría provocar la degradación de los factores de transcripción necesarios para la expresión de KRTAP6-3 o interferir en su unión al promotor, reprimiendo así la transcripción del gen. | ||||||