KLRF1 Inhibidores
Los inhibidores comunes del KLRF1 incluyen, entre otros, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, el RG 108 CAS 48208-26-0 y la 5-aza-2′-deoxicitidina CAS 2353-33-5.
Los inhibidores de KLRF1 son una clase de compuestos químicos dirigidos al receptor F1 similar a la lectina de las células asesinas (KLRF1), un receptor que se encuentra en la superficie de las células asesinas naturales (NK), que forman parte del sistema inmunitario. El KLRF1 pertenece a la familia de las lectinas de tipo C y desempeña un papel en el reconocimiento y la interacción de las células NK con las células diana, influyendo a menudo en las respuestas inmunitarias. Estos inhibidores están diseñados para interferir específicamente en la interacción entre KLRF1 y sus ligandos, lo que podría afectar a las vías de señalización asociadas a la activación y regulación de las células NK. Se sabe que KLRF1 se une a ligandos particulares, y la modulación de esta unión mediante inhibición puede provocar alteraciones en las respuestas celulares, en particular las que implican vigilancia inmunitaria o cascadas de señalización celular.Las estructuras químicas de los inhibidores de KLRF1 varían, dependiendo de su mecanismo específico de inhibición. Estas moléculas suelen poseer dominios de unión que interactúan con las regiones extracelulares del receptor, impidiendo la unión del ligando o desencadenando cambios conformacionales que inactivan el receptor. Algunos inhibidores de KLRF1 actúan compitiendo con ligandos naturales, mientras que otros pueden inhibir alostéricamente la actividad del receptor uniéndose a un sitio diferente del receptor, afectando indirectamente a su función. El desarrollo de estos inhibidores suele requerir un conocimiento detallado de las características estructurales de KLRF1 y de su dominio de unión al ligando para garantizar la selectividad y la potencia de la acción sobre el receptor.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este análogo de la citosina puede incorporarse al ADN durante la replicación, provocando la hipometilación del promotor del gen KLRF1 y la consiguiente disminución de su transcripción. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Como inhibidor de la histona desacetilasa, la tricostatina A podría provocar la hiperacetilación de las histonas en el locus KLRF1, lo que posiblemente daría lugar a una estructura de cromatina más apretada que dificultaría el acceso de la maquinaria transcripcional, reduciendo así la síntesis del ARNm del KLRF1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Este compuesto podría impedir la desacetilación de las histonas asociadas al gen KLRF1, creando un estado de cromatina inaccesible y provocando una disminución de la actividad transcripcional del gen KLRF1. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
El RG 108 podría inhibir directamente las metiltransferasas de ADN, provocando una reducción específica de la metilación del ADN en el locus del gen KLRF1 y la consiguiente regulación a la baja de la expresión génica. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Al provocar la desmetilación del ADN, la 5-Aza-2′-Deoxicitidina podría disminuir las marcas de metilación cerca del promotor del KLRF1, lo que podría conducir a una reducción de la expresión del KLRF1 al limitar la unión de los factores de transcripción represivos dependientes de la metilación. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
Este inhibidor de la PARP puede interferir en el reclutamiento mediado por la PARP de factores de transcripción y complejos de remodelación de la cromatina al promotor del KLRF1, lo que podría conducir a una reducción de la expresión del KLRF1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina podría inhibir quinasas específicas en las vías de señalización que controlan la unión de los factores de transcripción al promotor de KLRF1, lo que provocaría una disminución del inicio de la transcripción de KLRF1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol podría estimular la actividad de la sirtuina, lo que podría conducir a la desacetilación de las marcas de histonas que son cruciales para la expresión del gen KLRF1, lo que podría provocar una disminución de sus niveles de expresión. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
Como inhibidor de la HDAC, el butirato sódico podría aumentar la acetilación de las histonas en el locus del gen KLRF1, condensando así la estructura de la cromatina y provocando una disminución del acceso de los activadores transcripcionales, lo que culminaría en una menor expresión del KLRF1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
Al unirse a los receptores de ácido retinoico, el ácido retinoico podría alterar el control transcripcional del gen KLRF1, provocando una regulación a la baja selectiva de su expresión. | ||||||