Los inhibidores de la KLK5 pertenecen a una clase química específica diseñada para modular la actividad de la peptidasa 5 relacionada con la calicreína (KLK5), una enzima que desempeña un papel crucial en diversos procesos fisiológicos. La KLK5, también conocida como enzima triptica del estrato córneo humano, es miembro de la familia de las peptidasas relacionadas con la calicreína, que engloba a las proteasas de serina implicadas en la hidrólisis de enlaces peptídicos. La KLK5 se expresa principalmente en la piel y está implicada en el procesamiento proteolítico de varias proteínas, incluidas las asociadas a la función de barrera epidérmica. La inhibición de la actividad de KLK5 se persigue como estrategia para explorar su impacto potencial en las vías fisiológicas en las que KLK5 está implicada.
Los inhibidores de KLK5 se diseñan cuidadosamente para interactuar selectivamente con el sitio activo de la enzima KLK5, impidiendo así su función catalítica. Estos inhibidores pueden emplear diversos andamiajes moleculares y grupos funcionales para lograr una unión específica con el sitio activo de la enzima. Comprender las características estructurales de los inhibidores de KLK5 es esencial para dilucidar su mecanismo de acción y optimizar su potencia y selectividad. Los investigadores se centran en sintetizar diversos compuestos dentro de la clase de inhibidores de KLK5 para explorar las relaciones estructura-actividad, con el objetivo de mejorar la eficacia de estos compuestos en la modulación de la actividad de KLK5. Al profundizar en los entresijos de la inhibición de KLK5, los científicos se esfuerzan por aportar valiosos conocimientos sobre la regulación fisiológica de los procesos relacionados con la piel, descubriendo potencialmente nuevas vías para la exploración y el descubrimiento científicos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥564.00 ¥1354.00 ¥4738.00 ¥9409.00 ¥20714.00 ¥55237.00 | 33 | |
Un inhibidor de serina proteasa que se une irreversiblemente a KLK5 y la inhibe reaccionando con el residuo de serina en el sitio activo. | ||||||
Benzimidazole | 51-17-2 | sc-280611 sc-280611A sc-280611B sc-280611C sc-280611D | 50 g 250 g 500 g 1 kg 5 kg | ¥711.00 ¥2663.00 ¥3565.00 ¥4140.00 ¥5867.00 | ||
Un inhibidor competitivo reversible que interactúa con el sitio activo de las serina proteasas, incluida la KLK5, impidiendo la unión del sustrato. | ||||||
Camostat mesylate | 59721-29-8 | sc-203867 sc-203867A sc-203867B sc-203867C sc-203867D sc-203867E | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g | ¥474.00 ¥2019.00 ¥3452.00 ¥6905.00 ¥23015.00 ¥49483.00 | 5 | |
Un inhibidor que se dirige a varias serina proteasas y puede impedir la actividad de KLK5 bloqueando su sitio activo. | ||||||
3,4 Dichloroisocoumarin | 51050-59-0 | sc-3502 | 5 mg | ¥2775.00 | 8 | |
Un inhibidor irreversible que puede modificar el residuo de serina en el sitio activo de la proteasa, impidiendo la función de KLK5. | ||||||