KIF1A Inhibidores
Los inhibidores comunes de KIF1A incluyen, entre otros, Monastrol CAS 254753-54-3, Inhibidor Eg5 III, Dimetilenastron CAS 863774-58-7, Ispinesib CAS 336113-53-2, (2S)-2-(3-Aminopropil)-5-(2,5-difluorofenil)-N-metoxi-N-metil-2-fenil-1,3,4-tiadiazol-3(2H)-carboxamida CAS 885060-09-3 y K 858 CAS 72926-24-0.
Los inhibidores de KIF1A abarcan una serie de sustancias químicas que se dirigen indirectamente a la proteína KIF1A influyendo en proteínas motoras relacionadas y en vías implicadas en la dinámica de los microtúbulos y los procesos de división celular. Aunque los inhibidores directos de KIF1A son actualmente limitados, estos compuestos ofrecen una vía para modular indirectamente la actividad de KIF1A. Los inhibidores se dirigen principalmente a proteínas similares a la kinesina, como Eg5 y KSP, que comparten similitudes funcionales con KIF1A, sobre todo en su papel en el transporte basado en microtúbulos.
Estos inhibidores actúan interrumpiendo la actividad ATPasa de las proteínas diana, alterando su unión a los microtúbulos o interfiriendo en los procesos de ensamblaje del huso. Por ejemplo, compuestos como Monastrol y Dimethylenastron actúan inhibiendo específicamente Eg5, lo que provoca cambios en la dinámica del huso que pueden afectar indirectamente al papel de KIF1A en el transporte de vesículas y la división celular. De forma similar, Ispinesib y Filanesib se dirigen a KSP, afectando a la estabilidad de los microtúbulos y, por tanto, influyendo potencialmente en las funciones de KIF1A. La inhibición de estas proteínas relacionadas puede conducir a la alteración de los mecanismos de transporte celular, afectando al transporte de vesículas sinápticas y otras cargas dentro de las neuronas, donde KIF1A desempeña un papel crucial. Algunos inhibidores como ON 01910.Na y BI-2536 se dirigen a quinasas como Plk1, implicadas en la formación del huso mitótico. Al interferir con estas quinasas, estos inhibidores pueden modular indirectamente el papel de KIF1A en el transporte de vesículas sinápticas. La inhibición de las quinasas Aurora por compuestos como ZM447439 y VX-680 también contribuye a esta modulación indirecta, ya que estas quinasas son críticas para el ensamblaje del huso y la segregación cromosómica durante la división celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2629.00 | 10 | |
El monastrol es una pequeña molécula inhibidora permeable a las células que se dirige específicamente a la proteína motora Eg5, una proteína similar a la kinesina relacionada con la KIF1A. Inhibe Eg5 induciendo la formación de un huso monoastral, lo que puede afectar indirectamente a la función de KIF1A en la división celular y el transporte de vesículas. | ||||||
Eg5 Inhibitor III, Dimethylenastron | 863774-58-7 | sc-221576 sc-221576A sc-221576B sc-221576C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥429.00 ¥1489.00 ¥2753.00 ¥5822.00 | 1 | |
El dimetilenastrón es un inhibidor de la quinesina Eg5. Impide la actividad ATPasa de Eg5, interfiriendo así en la dinámica del huso mitótico. Esta inhibición indirecta puede afectar a las vías relacionadas con KIF1A al alterar los mecanismos de transporte celular durante la división celular. | ||||||
Ispinesib | 336113-53-2 | sc-364747 | 10 mg | ¥5585.00 | ||
El ispinesib es un inhibidor selectivo de la proteína huso kinesina (KSP), que está estrechamente relacionada con la KIF1A. Al inhibir la KSP, el ispinesib altera la dinámica de los microtúbulos, influyendo potencialmente en la función de la KIF1A en el transporte neuronal. | ||||||
(2S)-2-(3-Aminopropyl)-5-(2,5-difluorophenyl)-N-methoxy-N-methyl-2-phenyl-1,3,4-thiadiazole-3(2H)-carboxamide | 885060-09-3 | sc-479542 | 10 mg | ¥4851.00 | ||
(2S)-2-(3-Aminopropil)-5-(2,5-difluorofenil)-N-metoxi-N-metil-2-fenil-1,3,4-tiadiazol-3(2H)-carboxamida, también conocido como Filanesib, es un inhibidor selectivo de KSP. Se une a la KSP en el sitio alostérico, bloqueando su actividad y afectando a la estabilidad de los microtúbulos. Esto puede influir indirectamente en las funciones de KIF1A en las neuronas. | ||||||
K 858 | 72926-24-0 | sc-300856 sc-300856A | 10 mg 50 mg | ¥1794.00 ¥7818.00 | ||
K 858 es un inhibidor selectivo y potente de Eg5. Se dirige al dominio motor de Eg5, inhibiendo su actividad ATPasa. Esto puede modular indirectamente las vías relacionadas con KIF1A en el transporte neuronal. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥733.00 | 6 | |
La S-tritil-L-cisteína es un potente inhibidor de Eg5. Actúa bloqueando el sitio de unión del ATP, lo que provoca una interrupción de la actividad motora de Eg5 e influye potencialmente en las funciones de KIF1A. | ||||||
trans-HR22C16 | 462630-41-7 | sc-202842 | 1 mg | ¥1444.00 | ||
HR22C16 es un inhibidor de Eg5. Se dirige específicamente al sitio del bucle 5 de Eg5, distinto del sitio de unión al ATP, lo que conduce a una modulación indirecta de las vías asociadas a KIF1A. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥5810.00 | 8 | |
BI-2536 es un potente inhibidor de Plk1. Al inhibir Plk1, interrumpe la formación del huso y puede afectar indirectamente a las funciones relacionadas con KIF1A en las neuronas. | ||||||
GSK 923295 | 1088965-37-0 | sc-490136 | 5 mg | ¥3272.00 | ||
GSK923295 es un inhibidor selectivo de la proteína motora CENP-E, que interviene en la alineación cromosómica. Esto puede influir indirectamente en KIF1A al afectar a los procesos de transporte celular. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
El ZM447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa. Al inhibir las Aurora quinasas, afecta al ensamblaje del huso y a la segregación cromosómica, pudiendo afectar a las vías relacionadas con KIF1A. | ||||||