KIAA1797 Inhibidores
Inhibidores comunes de KIAA1797 incluyen, pero no están limitados a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de KIAA1797 pueden funcionar interactuando con varios componentes de las vías de señalización celular que son esenciales para la actividad de la proteína. Wortmannin y LY294002, como potentes inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), pueden conducir a la inhibición funcional de KIAA1797 mediante la interrupción del eje de señalización PI3K/AKT, una vía conocida por interactuar con KIAA1797. La inhibición de la actividad de PI3K por estas sustancias químicas resulta en una disminución de la fosforilación y activación de AKT, que es un paso crítico para los eventos de señalización corriente abajo que apoyan la función de KIAA1797. Del mismo modo, la rapamicina, un conocido inhibidor de mTOR, interrumpe la señalización de mTOR, que también es una diana de PI3K/AKT. Dado que la señalización mTOR está entrelazada con procesos celulares en los que KIAA1797 desempeña un papel, su inhibición puede suprimir indirectamente la función de KIAA1797.
Más abajo en la línea de señalización, el PD98059 y el U0126 se dirigen a la vía MEK/ERK mediante la inhibición de MEK, lo que impide la activación de ERK, una cinasa que ha sido implicada en vías en las que interviene KIAA1797. Al inhibir la fosforilación de ERK, estos compuestos pueden reducir indirectamente la actividad de KIAA1797. Otros inhibidores de la cinasa, como SP600125 y SB203580, que se dirigen a JNK y p38 MAP cinasa respectivamente, también pueden atenuar las vías de señalización que potencialmente implican a KIAA1797, lo que conduce a su inhibición funcional. El Y-27632, al inhibir selectivamente ROCK, afecta a la vía Rho/ROCK, que puede tener efectos descendentes en las funciones celulares en las que interviene KIAA1797. Las quinasas de la familia Src, que son los objetivos de Dasatinib y PP2, desempeñan papeles en una miríada de procesos celulares, y su inhibición puede interrumpir funciones y eventos de señalización que son necesarios para la actividad de KIAA1797. Por último, el BIX 02189 y el SL327, ambos dirigidos a diferentes componentes de la vía MAPK (MEK5 y MEK1/2, respectivamente), proporcionan un medio para inhibir la activación de ERK5 y ERK1/2, que pueden ser necesarios para la actividad del KIAA1797, lo que conduce a su inhibición funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Se sabe que el KIAA1797 interactúa con los componentes de la vía PI3K. Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede reducir la fosforilación de AKT, que es esencial para la señalización descendente necesaria para la función del KIAA1797. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K. Bloquea la actividad de la PI3K, lo que conduce a una menor activación de la AKT. Dado que el KIAA1797 participa en vías asociadas a la señalización PI3K, la inhibición de la PI3K por el LY294002 puede suprimir la actividad de la vía, lo que conduce indirectamente a la inhibición funcional del KIAA1797. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede interrumpir la vía de señalización de mTOR, afectando indirectamente a funciones asociadas con el KIAA1797, ya que mTOR es una diana descendente de PI3K/AKT, que es relevante para la función del KIAA1797. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que a su vez inhibe la fosforilación de la ERK. Dado que el KIAA1797 ha sido implicado en vías en las que interviene la ERK, la inhibición de su activación puede inhibir indirectamente la actividad funcional del KIAA1797. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que participa en las vías de la proteína quinasa activada por el estrés que podrían cruzarse con la función del KIAA1797. Así pues, la inhibición de la JNK puede inhibir indirectamente los procesos de señalización en los que participa el KIAA1797. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. La p38 MAP cinasa está implicada en las respuestas celulares al estrés y su inhibición puede afectar a las funciones celulares relacionadas con KIAA1797. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). Dado que el KIAA1797 puede interactuar con proteínas reguladas por la vía Rho/ROCK, la inhibición de ROCK puede conducir potencialmente a la inhibición funcional del KIAA1797. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que son reguladores ascendentes de ERK. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 impide la activación de la ERK, que puede ser necesaria para la actividad del KIAA1797, inhibiendo así indirectamente el KIAA1797. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Las quinasas Src participan en múltiples vías de señalización, algunas de las cuales podrían ser necesarias para la función del KIAA1797. Al inhibir las quinasas Src, el dasatinib puede provocar una inhibición indirecta del KIAA1797. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
El PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Al igual que el dasatinib, al inhibir las cinasas Src, la PP2 puede interferir en las vías de señalización que están asociadas al KIAA1797, lo que podría conducir a su inhibición funcional. | ||||||