Los inhibidores de KIAA1704 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína KIAA1704 e inhiben su actividad. El gen KIAA1704, localizado en el cromosoma 17 humano, codifica una proteína cuya función precisa se sigue investigando activamente, pero se cree que interviene en diversos procesos celulares, como la transducción de señales y la regulación de la expresión génica. Mediante la inhibición de esta proteína, los investigadores pretenden explorar su papel más amplio dentro de las vías celulares y su posible impacto en procesos bioquímicos clave. Los inhibidores de KIAA1704 están diseñados para unirse con gran especificidad al sitio activo de la proteína o a regiones reguladoras clave, impidiendo que interactúe con otros componentes celulares. El estudio de los inhibidores de KIAA1704 implica un análisis detallado de la relación estructura-actividad (SAR), en el que las modificaciones de la estructura química de estos inhibidores ayudan a dilucidar cómo interactúa la proteína KIAA1704 con sus inhibidores. Se utilizan técnicas de síntesis química para crear análogos de inhibidores conocidos, con el fin de mejorar la afinidad de unión, la selectividad y la estabilidad. Además, los investigadores pueden emplear diversos ensayos, como ensayos enzimáticos in vitro, para comprobar la eficacia de diferentes inhibidores a la hora de detener la actividad de KIAA1704. Los mecanismos de inhibición también se estudian mediante simulaciones de acoplamiento molecular y cristalografía para visualizar cómo encajan los inhibidores en la estructura de la proteína. Esta profunda exploración de las propiedades químicas y moleculares de los inhibidores de KIAA1704 puede hacer avanzar significativamente la comprensión de las redes celulares y los sistemas biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Inhibidor de proteínas cinasas de amplio espectro, que afecta a múltiples vías de señalización. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma, afecta a la degradación de proteínas y a la vía NF-kB. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K, que afecta a la proliferación celular y la apoptosis. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR, que influye en el crecimiento celular y la síntesis de proteínas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Otro inhibidor de MEK, que bloquea específicamente MEK1, afectando así al crecimiento celular y a la apoptosis. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK, que influye en las respuestas inflamatorias y las vías de estrés celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK, implicado en las respuestas al estrés y la apoptosis. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma, utilizado clínicamente para ciertos tipos de cáncer. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Inhibidor de la SERCA, que afecta a la homeostasis del calcio. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
Inhibidor de caspasas de amplio espectro que actúa sobre las vías de la apoptosis. | ||||||