KIAA1109 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de KIAA1109 se incluyen, entre otros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de KIAA1109 abarcan una serie de compuestos químicos que interfieren en varias vías de señalización potencialmente relevantes para la función de la proteína. Por ejemplo, compuestos como el PD98059 y el U0126 actúan específicamente como inhibidores de MEK, impidiendo así la activación de la vía MAPK/ERK, que es fundamental para el crecimiento y la diferenciación celular. La inhibición de esta vía puede conducir a una disminución subsiguiente de la actividad de KIAA1109 si está regulada por esta cascada de señalización. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin son potentes inhibidores de la vía PI3K y pueden detener la señalización AKT, que es crucial para la supervivencia y proliferación celular. Esto podría conducir a una actividad reducida de KIAA1109 si su regulación funcional está vinculada a la señalización PI3K/AKT. La rapamicina, un conocido inhibidor de la vía mTOR, también podría servir como inhibidor indirecto de KIAA1109 al interferir con las señales de crecimiento y proliferación celular que podrían modular la actividad de KIAA1109. Otros inhibidores, como SB203580 y SP600125, se dirigen a la p38 MAP quinasa y JNK, respectivamente, y su inhibición podría interrumpir las respuestas inflamatorias o las vías inducidas por el estrés que influyen potencialmente en la actividad de KIAA1109.
La capacidad de la dorsomorfina para inhibir la señalización BMP dirigiéndose a los receptores BMP tipo I sugiere que la actividad de KIAA1109 también podría reducirse indirectamente si está implicada en las vías BMP. La estaurosporina, con su amplio perfil de inhibición de las quinasas, podría afectar a KIAA1109 inhibiendo las quinasas que pueden regular su actividad a través de la fosforilación. Bortezomib, como inhibidor del proteasoma, podría afectar a KIAA1109 induciendo estrés celular a través de la acumulación de proteínas mal plegadas, lo que podría afectar a las vías de señalización relacionadas. La amplia especificidad del dasatinib como inhibidor de la tirosina cinasa significa que podría afectar al KIAA1109 inhibiendo reguladores anteriores o moduladores directos de la proteína. Por último, Olaparib, un inhibidor de PARP que afecta a los mecanismos de reparación del ADN, podría conducir a una disminución de la actividad de KIAA1109 si se asocia con la señalización de respuesta al daño del ADN, lo que ilustra las diversas rutas bioquímicas a través de las cuales los inhibidores de KIAA1109 pueden operar para disminuir la actividad funcional de la proteína.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), lo que conduce indirectamente a la inhibición de la vía MAPK/ERK. Dado que la vía MAPK/ERK interviene en numerosos procesos celulares, incluidos el crecimiento y la diferenciación celular, la inhibición por PD98059 podría reducir la actividad de proteínas, como KIAA1109, que pueden estar reguladas por esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que detiene la vía de señalización PI3K/AKT. Esta vía es crucial para la supervivencia y la proliferación celular, y su inhibición por el LY294002 puede conducir a una actividad reducida de las proteínas que se encuentran aguas abajo, como la KIAA1109, si dependen de la señalización PI3K/AKT para su regulación funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP quinasa. La inhibición de la p38 MAPK puede afectar a la producción de citoquinas inflamatorias y a la regulación del ciclo celular. Si la actividad de KIAA1109 está modulada por la señalización mediada por p38 MAPK, el SB203580 podría ser un inhibidor indirecto de la función de KIAA1109. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que desempeña un papel en la apoptosis inducida por el estrés y en las respuestas inmunitarias. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede interrumpir vías que podrían modular la actividad de proteínas como la KIAA1109. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK, similar al PD98059, que también impide la activación de la vía MAPK/ERK. A través de esta inhibición, el U0126 podría disminuir indirectamente la actividad funcional del KIAA1109 si está regulado por la señalización MAPK/ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede interrumpir la vía PI3K/AKT e inhibir potencialmente la actividad de KIAA1109 si depende de esta señalización para su función. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un conocido inhibidor de la vía de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), que interviene en el crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina podría inhibir indirectamente la actividad del KIAA1109 si su función está regulada por la señalización mTOR. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
La dorsomorfina es un inhibidor de la señalización BMP y se dirige específicamente a los receptores BMP tipo I ALK2, ALK3 y ALK6. Si el KIAA1109 está implicado en las vías de señalización BMP, su actividad podría ser inhibida indirectamente por la dorsomorfina. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas. Su amplio perfil de inhibición de las cinasas sugiere que podría inhibir indirectamente la actividad del KIAA1109 si la función del KIAA1109 implica la fosforilación por cinasas específicas a las que se dirige la estaurosporina. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas, induciendo estrés celular y afectando potencialmente a las vías de señalización. Si la función del KIAA1109 está vinculada a la actividad del proteasoma, el bortezomib podría inhibir indirectamente el KIAA1109. | ||||||