Los inhibidores químicos del KIAA0240 actúan a través de diversos mecanismos celulares para lograr la inhibición funcional de la proteína. La estaurosporina, un potente inhibidor de la cinasa, se dirige a las cinasas responsables de la fosforilación de numerosas proteínas. En el caso del KIAA0240, la estaurosporina puede provocar una reducción de la fosforilación, afectando así a la activación de la proteína y a su capacidad para funcionar dentro de la célula. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), pueden interrumpir la vía PI3K/AKT, una ruta de señalización clave que puede ser necesaria para la actividad de KIAA0240. Al impedir la PI3K, estos inhibidores pueden disminuir la actividad de AKT, lo que conduce indirectamente a una inhibición funcional de KIAA0240 debido a la alteración de la señalización celular.
Más abajo en la cascada de señalización, PD98059 y U0126, inhibidores de las enzimas MEK1/2, pueden impedir la activación de la vía ERK. Dado que la ERK puede regular diversas proteínas, su inhibición puede disminuir la fosforilación y la actividad de proteínas que pueden interactuar con el KIAA0240 o regularlo. El inhibidor mTOR rapamicina y los inhibidores del proteasoma bortezomib y MG132 ejercen sus efectos alterando la homeostasis celular, lo que puede afectar indirectamente al KIAA0240. La rapamicina se une a FKBP12 e inhibe mTOR, un controlador central del crecimiento celular, lo que conduce a una reducción de la síntesis de proteínas que podría afectar a la función de KIAA0240. El bortezomib y el MG132 provocan la acumulación de proteínas mal plegadas o dañadas, lo que puede ejercer presión sobre las vías reguladoras en las que interviene el KIAA0240, provocando su inhibición funcional. Además, inhibidores como SB203580, SP600125, ZM-447439 y Alsterpaullone se dirigen a otras quinasas y proteínas implicadas en el control del ciclo celular y la regulación transcripcional. SB203580 y SP600125, que inhiben la p38 MAP quinasa y JNK respectivamente, alteran la actividad de factores de transcripción y perfiles de citoquinas que son cruciales para las funciones reguladoras de KIAA0240. El ZM-447439 altera la división celular mediante la inhibición de las quinasas Aurora, afectando potencialmente al papel del KIAA0240 en los procesos mitóticos, mientras que la inhibición de las quinasas dependientes de ciclinas por parte de la alsterpaullona puede modificar la progresión del ciclo celular y, por tanto, la actividad del KIAA0240.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas, conocido por afectar a múltiples vías de señalización. Puede inhibir indirectamente la KIAA0240 dirigiéndose a las quinasas que regulan su estado de fosforilación, afectando así a su estado de activación y a su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor selectivo de la PI3K, una cinasa implicada en la vía de señalización AKT. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede reducir la actividad de la AKT, que puede ser necesaria para la correcta función o localización del KIAA0240, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía ERK. Dado que la actividad ERK puede regular una serie de proteínas, la inhibición por PD98059 puede disminuir la fosforilación y la actividad de las proteínas que interactúan con el KIAA0240 o lo regulan. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 e inhibe mTOR, un regulador central del crecimiento y el metabolismo celular. La inhibición de mTOR puede provocar una disminución de la síntesis de proteínas y afectar indirectamente a la función del KIAA0240 al alterar la homeostasis y la señalización celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede conducir a una alteración de la actividad de los factores de transcripción y de la producción de citoquinas, lo que podría interrumpir las vías de señalización que regulan la actividad de KIAA0240. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la vía de la MAP cinasa. La inhibición de la señalización JNK puede afectar a los factores de transcripción y a otras proteínas que son cruciales para la regulación y la función del KIAA0240. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía de la MAP cinasa. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 impide la activación de la ERK, que podría ser un regulador de las proteínas que modulan la función del KIAA0240. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que puede impedir la fosforilación y activación de AKT. A través de la inhibición de la PI3K, la wortmannina puede afectar indirectamente al KIAA0240 al interrumpir las vías de señalización que controlan su función. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas mal plegadas o dañadas. Esta acumulación puede estresar las vías celulares en las que puede intervenir el KIAA0240, lo que conduce indirectamente a su inhibición. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor de la vía ubiquitina-proteasoma. Al impedir la degradación de las proteínas ubiquitinadas, el MG132 puede afectar a las vías de señalización y regulación celular que incluyen al KIAA0240, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||