Los inhibidores de KCTD8 representan una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la actividad de la proteína KCTD8, codificada por el gen KCTD8. Se sabe que esta proteína desempeña un papel en diversos procesos celulares, y su inhibición puede afectar a las vías de señalización en las que suele influir. Estos inhibidores actúan uniéndose a la proteína KCTD8 o interactuando con sus componentes reguladores, lo que provoca una reducción de su actividad funcional dentro de la célula. Dada la especificidad de estas moléculas, están diseñadas para interactuar selectivamente con la proteína KCTD8, lo que permite una modulación precisa de su actividad. La inhibición de KCTD8 puede ser el resultado de la interrupción de su unión a ligandos específicos, la alteración de su conformación estructural o la interferencia con su expresión a nivel genético. El mecanismo exacto de inhibición depende de la estructura y el objetivo de cada compuesto químico dentro de esta clase. Por ejemplo, algunos inhibidores pueden bloquear el sitio activo de la proteína, mientras que otros pueden impedir su ensamblaje en complejos funcionales, impidiendo así su capacidad para participar en sus vías de señalización nativas.
El desarrollo de inhibidores de KCTD8 se ha basado en un conocimiento detallado del papel de la proteína KCTD8 en la señalización celular. Al inhibir KCTD8, estos compuestos pueden influir indirectamente en las vías reguladas por esta proteína. Esto puede dar lugar a cambios en las señales descendentes que afectan a funciones celulares como la proliferación, la diferenciación o la apoptosis. Las vías bioquímicas específicas a las que se dirigen estos inhibidores abarcan una serie de actividades celulares, y cada inhibidor tiene un modo de acción único basado en su estructura química. Aunque los inhibidores comparten el objetivo común de disminuir la actividad de KCTD8, pueden lograrlo por diversos medios, como afectando a las modificaciones postraduccionales de la proteína o alterando su interacción con otros componentes celulares. Esta inhibición a medida permite diseccionar con precisión el papel de KCTD8 dentro de la célula y proporciona una herramienta para estudiar su función de forma controlada. La especificidad y diversidad de los inhibidores de KCTD8 los hacen valiosos en entornos de investigación en los que la elucidación de la función de la proteína y la dinámica de señalización es el objetivo principal.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del EGFR que puede afectar indirectamente al KCTD8 al reducir las cascadas de señalización descendentes, como RAS/RAF/MEK/ERK, que podrían modular el entorno celular en el que funciona el KCTD8. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor de la fosforilación de AKT, lo que podría disminuir la actividad de la vía AKT, afectando así potencialmente a las condiciones celulares que regulan la actividad de KCTD8. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que forma parte de la vía PI3K/AKT/mTOR, una vía que podría interactuar con la función de KCTD8 en la regulación del crecimiento celular y el metabolismo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que atenúa la vía de señalización PI3K/AKT, alterando potencialmente los procesos biológicos en los que interviene KCTD8. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib es un inhibidor de CDK4/6 que puede influir en el ciclo celular y, por tanto, afectar indirectamente a proteínas como KCTD8, implicadas en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor de ROCK que puede afectar indirectamente a KCTD8 alterando el citoesqueleto de actina y la tensión celular, procesos con los que KCTD8 podría estar asociado. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor del receptor TGF-β que podría afectar indirectamente a KCTD8 modulando las vías de señalización del TGF-β que pueden interactuar con las funciones reguladoras de KCTD8. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK que podría disminuir indirectamente la actividad de la vía ERK, afectando potencialmente a las vías de señalización que regulan la función de KCTD8. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K, y al afectar a la vía PI3K/AKT, podría influir indirectamente en las actividades celulares de KCTD8. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK que puede alterar indirectamente la vía de señalización de JNK, impactando potencialmente en las funciones reguladoras de KCTD8 dentro de estas vías. | ||||||