KAT II Inhibidores
Los inhibidores comunes de KAT II incluyen, entre otros, el clorhidrato de (S)-ESBA, el (S)-2-(4-(4-clorofenil)-2,3,9-trimetil-6H-tieno[3, 2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-il)-N-(4-hidroxifenil)acetamida CAS 202590-98-5, Zinc CAS 7440-66-6 y A 922500 CAS 959122-11-3.
Los inhibidores de la KAT II son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la enzima cinurenina aminotransferasa II (KAT II), que desempeña un papel crítico en la vía de la cinurenina, una de las principales rutas del metabolismo del triptófano. La KAT II se encarga de convertir la cinurenina en ácido cinurénico, un proceso que regula el equilibrio entre los distintos metabolitos de la vía. Esta enzima es piridoxal-5'-fosfato-dependiente, lo que significa que necesita este cofactor para su actividad catalítica. Los inhibidores de la KAT II actúan interfiriendo en el sitio activo de la enzima o alterando su interacción con el piridoxal-5'-fosfato, reduciendo así su capacidad para convertir la cinurenina en ácido cinurénico. Al inhibir la KAT II, estos compuestos alteran los niveles de varios metabolitos en la vía de la cinurenina, lo que conduce a cambios en el equilibrio metabólico del sistema.
Los mecanismos de acción de los inhibidores de la KAT II pueden variar dependiendo de la estructura química específica de los inhibidores. Algunos inhibidores actúan uniéndose directamente al sitio activo de la KAT II, bloqueando eficazmente su actividad catalítica. Estos compuestos pueden imitar el sustrato natural, la cinurenina, o interactuar con residuos clave dentro del sitio activo, impidiendo que la enzima lleve a cabo su función. Otros inhibidores pueden unirse a sitios alostéricos, alterando la conformación de la enzima y reduciendo su eficacia catalítica. Además, algunos inhibidores pueden actuar interfiriendo con el cofactor de la enzima, el piridoxal-5'-fosfato, impidiendo la formación del complejo enzima-cofactor activo. La investigación sobre los inhibidores de la KAT II aporta valiosos conocimientos sobre la regulación de la vía de la cinurenina, ayudando a comprender cómo los cambios en la actividad enzimática pueden afectar a procesos metabólicos más amplios. Esta investigación arroja luz sobre los intrincados mecanismos que rigen el metabolismo del triptófano y el papel de la KAT II en el mantenimiento de la homeostasis metabólica.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(S)-ESBA hydrochloride | sc-222282 sc-222282A | 1 mg 5 mg | ¥654.00 ¥1918.00 | 1 | ||
El clorhidrato de (S)-ESBA presenta una reactividad distintiva como haluro de ácido, caracterizada por su capacidad para formar derivados de acilo estables mediante sustitución nucleofílica de acilo. Su naturaleza quiral influye en la estereoselectividad de las reacciones, permitiendo la formación de productos enriquecidos enantioméricamente. El fuerte carácter electrófilo del compuesto aumenta su reactividad con aminas y alcoholes, facilitando procesos rápidos de esterificación y amidación. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos favorece diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | ¥3723.00 | ||
El BFF-816 es un inhibidor irreversible de la KAT II que forma un enlace covalente con el sitio activo de la enzima. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
El ZINC58496327 inhibe la KAT II uniéndose al sitio activo de la enzima e impidiendo la unión del sustrato. | ||||||
A 922500 | 959122-11-3 | sc-203793 | 10 mg | ¥2990.00 | 2 | |
El A-922500 es un inhibidor potente, biodisponible y selectivo de la KAT II. Inhibe la KAT II uniéndose al sitio activo de la enzima. | ||||||