Estructura molecular de (S)-ESBA hydrochloride
(S)-ESBA hydrochloride
Ver las publicaciones del producto (1)
Solicitud:
(S)-ESBA hydrochloride es un inhibidor de KAT II de ratón y rata
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
321.78
Fórmula Molecular:
C12H15NO5S•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Menciones del Producto
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
(S)-ESBA HCl es un compuesto que funciona como inhibidor selectivo y potente de una enzima. Actúa uniéndose al sitio activo de la enzima, impidiendo la unión de su sustrato normal e inhibiendo su actividad catalítica. El (S)-ESBA HCl se dirige al sitio activo de la enzima, alterando su función a nivel molecular. El (S)-ESBA HCl interfiere en la capacidad de la enzima para llevar a cabo sus procesos celulares normales. El HCl (S)-ESBA implica la alteración de la función normal de la enzima sin afectar a otros procesos celulares, lo que permite investigar con precisión el papel de la enzima en la función celular.
(S)-ESBA hydrochloride Referencias
- Un enfoque de película de Langmuir para dilucidar las interacciones en las membranas lipídicas: sistemas 1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfoetanolamina/colesterol/cationes metálicos. | Pellicciari, R., et al. 2006. ChemMedChem. 1: 528-31. PMID: 16892388
- Toxoplasma gondii y esquizofrenia: ¿vínculo a través del ácido cinurénico derivado de los astrocitos? | Schwarcz, R. and Hunter, CA. 2007. Schizophr Bull. 33: 652-3. PMID: 17434932
- Las variantes de secuencia en los ortólogos de la cinurenina aminotransferasa II (KAT II) determinan diferentes potencias del inhibidor S-ESBA. | Pellicciari, R., et al. 2008. ChemMedChem. 3: 1199-202. PMID: 18537204
- Curiosidad por matar la KAT (cinurenina aminotransferasa): perspectivas estructurales de la síntesis cerebral del ácido cinurénico. | Rossi, F., et al. 2008. Curr Opin Struct Biol. 18: 748-55. PMID: 18950711
- La inhibición específica de la síntesis de cinurenato aumenta los niveles de dopamina extracelular en el cuerpo estriado de roedores. | Amori, L., et al. 2009. Neuroscience. 159: 196-203. PMID: 19138730
- El ácido cinurénico derivado de los astrocitos modula la liberación cortical de acetilcolina basal y evocada. | Zmarowski, A., et al. 2009. Eur J Neurosci. 29: 529-38. PMID: 19187269
- El ácido cinurénico cortical modula bidireccionalmente los niveles de glutamato prefrontal evaluados mediante microdiálisis y electroquímica rápida. | Konradsson-Geuken, A., et al. 2010. Neuroscience. 169: 1848-59. PMID: 20600676
Inhibidor de:
KAT II.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
(S)-ESBA hydrochloride, 1 mg | sc-222282 | 1 mg | RMB654.00 | |||
(S)-ESBA hydrochloride, 5 mg | sc-222282A | 5 mg | RMB1918.00 |