JMY Inhibidores

Los inhibidores comunes de la JMY incluyen, entre otros, el hidrobromuro de Pifitrina-α CAS 63208-82-1, la Latrunculina A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6, la Swinholida A, Theonella swinhoei CAS 95927-67-6, la Citocalasina D CAS 22144-77-0 y el clorhidrato de ML-7 CAS 110448-33-4.

Los inhibidores de JMY abarcan una clase química diversa que incluye principalmente compuestos que interfieren con la dinámica de la actina y la señalización de p53. Estos inhibidores a menudo se dirigen a proteínas o procesos celulares que se encuentran aguas arriba o aguas abajo de la función de JMY. Por ejemplo, inhibidores como la pifitrina-α interactúan directamente con p53, una proteína que JMY coactiva, lo que reduce la activación transcripcional de los genes que responden a p53. Del mismo modo, los compuestos dirigidos al citoesqueleto de actina, como la Latrunculina A, la Swinholida A y la Citocalasina D, interrumpen la polimerización y la dinámica de los filamentos de actina. Dado que JMY puede actuar como factor de nucleación de actina y promover el ensamblaje de los filamentos de actina, estos compuestos pueden inhibir indirectamente la función de JMY en la polimerización de la actina.

Otras sustancias químicas, incluidos los inhibidores de quinasas como Y-27632 y Blebbistatin, modulan la actividad de las quinasas implicadas en la estabilización de los filamentos de actina y en la función de la miosina, respectivamente. La inhibición de estas quinasas provoca alteraciones en el citoesqueleto de actina y en la motilidad celular, procesos en los que está implicada la JMY. Además, CCG-1423 y Thiazovivin, que son inhibidores de la señalización Rho y de las quinasas ROCK, respectivamente, también tienen la capacidad de influir en la arquitectura de actina, afectando así a las funciones de JMY. CK-666 y SMIFH2, por otro lado, son inhibidores específicos de vías de nucleación de actina distintas de JMY, pero aún así pueden afectar a la dinámica general de formación de filamentos de actina en la que JMY podría influir. En general, la clase química de los inhibidores de JMY se caracteriza por una amplia gama de estructuras y dianas, pero con el tema común de influir en las vías y procesos celulares en los que JMY es un actor clave.