ISLR Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de ISLR se incluyen, entre otros, Marimastat CAS 154039-60-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de ISLR pueden interactuar con diversas vías de señalización para modular la función de esta proteína. El marimastat, al inhibir las metaloproteinasas, puede alterar el entorno de la matriz extracelular, lo que repercute en el funcionamiento normal y la señalización de ISLR, que depende de las uniones célula-célula. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin actúan como potentes inhibidores de PI3K, una cinasa que desempeña un papel crítico en varias vías celulares. Su acción puede afectar a la vía PI3K/Akt, en la que está implicada la ISLR, inhibiendo así la fosforilación de Akt y la señalización descendente en la que puede estar implicada la ISLR. Esto puede tener un efecto directo en el papel funcional de ISLR dentro de estas vías, que son cruciales para el crecimiento y la supervivencia celular.
Afectando aún más a la vía MAPK, el U0126 y el PD98059 se dirigen a MEK1/2 e impiden la activación de ERK1/2. Estos inhibidores pueden disminuir la participación de ISLR en la vía MAPK. Estos inhibidores pueden disminuir la participación de ISLR en la vía MAPK/ERK. El SB203580 y el SP600125 inhiben específicamente la p38 MAP quinasa y la JNK, respectivamente, siendo ambas componentes de las vías de señalización MAPK. El uso de SB203580 puede interrumpir las respuestas mediadas por p38, mientras que SP600125 puede suprimir los eventos mediados por JNK, ambos de los cuales podrían estar regulados por ISLR. Además, el AG490, un inhibidor de la tirosina cinasa, en particular de JAK2, puede impedir la activación de los factores de transcripción STAT e impedir los procesos de transducción de señales en los que interviene ISLR. Por último, el PP2 y el Dasatinib actúan como inhibidores de las tirosina cinasas de la familia Src y de las tirosina cinasas de amplio espectro, respectivamente, dando lugar a una disminución de la fosforilación en tirosina de los componentes de señalización corriente abajo, lo que puede inhibir el papel funcional de ISLR en la adhesión celular, la migración y la proliferación. Estas interacciones ponen de relieve la compleja red de vías en las que participa ISLR y cómo estos inhibidores químicos pueden modular su función dentro de estas vías.
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
El marimastat inhibe las metaloproteinasas, que intervienen en la degradación de la matriz extracelular. La ISLR, al ser una molécula de adhesión celular, interactúa con la matriz extracelular y los receptores de la superficie celular. La inhibición de las metaloproteinasas por el Marimastat puede alterar el entorno de la matriz, posiblemente perturbando la función normal y la señalización de ISLR en las uniones célula-célula. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la PI3K, una cinasa implicada en múltiples vías de señalización. Se ha implicado a ISLR en la señalización PI3K/Akt. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede reducir la fosforilación de Akt y la señalización descendente, lo que podría perjudicar a las cascadas de señalización en las que participa la ISLR, lo que conduciría a una inhibición funcional del papel de la ISLR en estas vías. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe específicamente la MEK1/2, que son activadores ascendentes de la ERK1/2 en la vía MAPK. Se ha demostrado que la ISLR participa en la vía de señalización MAPK. La inhibición de MEK1/2 por el U0126 conduciría a una menor activación de ERK1/2, lo que podría disminuir la participación de ISLR en la señalización de la vía MAPK, inhibiendo funcionalmente el papel de ISLR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es otro inhibidor de la MEK, que impide la activación de la corriente descendente ERK1/2. Dado que la ISLR está vinculada a la vía MAPK, el bloqueo de MEK podría inhibir el papel funcional de la ISLR en los procesos de señalización y proliferación celular facilitados por esta vía, ya que se verían perjudicados los acontecimientos de señalización mediados por ERK en los que puede influir la ISLR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la MAP quinasa p38, que forma parte de la vía MAPK. Como el ISLR está asociado a la señalización MAPK, la inhibición de la p38 MAP cinasa puede alterar las respuestas celulares mediadas por p38, lo que conduce a una inhibición funcional del papel del ISLR en la respuesta al estrés y la producción de citoquinas, así como otros procesos regulados por la p38 MAPK en los que el ISLR puede desempeñar un papel. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, otro componente de las vías de señalización MAPK. La interacción del ISLR con la vía MAPK sugiere que, al inhibir la JNK, el SP600125 podría suprimir los acontecimientos mediados por la JNK en los que puede estar implicado el ISLR, inhibiendo funcionalmente el papel del ISLR en procesos como la apoptosis y la inflamación que están regulados por la señalización JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Dada la implicación de ISLR en la señalización PI3K/Akt, Wortmannin puede inhibir la fosforilación de Akt, perjudicando así la vía PI3K/Akt e inhibiendo funcionalmente el papel de ISLR en esta cascada de señalización, que es crítica para diversas funciones celulares como el crecimiento y la supervivencia. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | ¥925.00 ¥3644.00 ¥2471.00 ¥959.00 | 35 | |
El AG490 es un inhibidor de la tirosina cinasa, en particular de la JAK2. Se ha implicado a la ISLR en vías que implican actividad tirosina cinasa. Al inhibir la JAK2, el AG490 podría impedir la activación de los factores de transcripción STAT, lo que a su vez podría impedir los procesos de transducción de señales en los que está implicado el ISLR, dando lugar a su inhibición funcional. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Dado que la ISLR está asociada a la señalización por tirosina cinasas, la inhibición de las tirosina cinasas de la familia Src por la PP2 puede provocar una disminución de la fosforilación en tirosina de los componentes de señalización descendentes, inhibiendo así potencialmente el papel funcional de la ISLR en procesos como la adhesión celular, la migración y la proliferación. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de tirosina cinasa de amplio espectro con actividad contra las cinasas de la familia Src. Como la ISLR está implicada en la transducción de señales en la que intervienen las cinasas de la familia Src, la inhibición de estas cinasas por el Dasatinib puede conducir a una inhibición funcional del papel de la ISLR en la mediación de las interacciones célula-célula y las vías de señalización que dependen de la actividad tirosina cinasa. | ||||||