IRP-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de IRP-1 incluyen, entre otros, Deferoxamina CAS 70-51-9, Deferasirox CAS 201530-41-8, Ácido 5-aminosalicílico CAS 89-57-6, L-Mimosina CAS 500-44-7 y Ciclopirox CAS 29342-05-0.
La clase de los inhibidores de la IRP-1 abarca un conjunto diverso de sustancias químicas con capacidad para modular los procesos celulares implicados en el metabolismo del hierro. La deferoxamina, el 2,2'-dipiridilo y el deferasirox actúan como agentes quelantes del hierro, inhibiendo indirectamente la IRP-1 mediante el secuestro del hierro intracelular y la alteración del sistema elemento sensible al hierro (IRE)/IRP. Estos compuestos ofrecen estrategias para manipular la homeostasis del hierro celular, influyendo en la expresión de los genes regulados por el hierro. El ácido 5-aminosalicílico (5-ASA) y la L-mimosina inhiben indirectamente el IRP-1 al influir en el estado redox celular. El 5-ASA, como agente antiinflamatorio, modula el estrés oxidativo, afectando a la función reguladora sensible al redox del IRP-1. La L-mimosina, un compuesto de origen vegetal, interfiere en el metabolismo del hierro, alterando la función de la IRP-1 en la regulación del elemento sensible al hierro (IRE).
El ciclopirox, la quercetina y el dicumarol proporcionan vías alternativas para la inhibición indirecta de la IRP-1. El ciclopirox, como agente antifúngico, modula la homeostasis del hierro, afectando a la regulación de los IRE por parte de la IRP-1. La quercetina, con propiedades antioxidantes, actúa como inhibidor de los IRE. La quercetina, con propiedades antioxidantes, influye en la disponibilidad del hierro y en el estado redox, afectando a la actividad de la IRP-1. El dicumarol, un antagonista de la vitamina K, interrumpe las vías dependientes de la vitamina K, lo que influye en la función de la IRP-1. La 6-hidroxi-DL-DOPA y la triapina modulan indirectamente la IRP-1 al afectar a la disponibilidad de hierro. La 6-hidroxi-DL-DOPA, un análogo estructural de la dopamina, influye en el metabolismo del hierro, lo que repercute en la regulación de los IRE por parte de la IRP-1. La triapina, un inhibidor de la ribonucleótido reductasa, altera la síntesis del ADN y la homeostasis del hierro, influyendo en las vías mediadas por el IRP-1. El Nitrato de Galio y el Dipiridamol ofrecen mecanismos únicos para la inhibición indirecta de la IRP-1. El nitrato de galio sustituye al hierro en los procesos celulares, afectando a la función de la IRP-1. El dipiridamol, con efectos antiagregantes plaquetarios y vasodilatadores, modula el estrés oxidativo, influyendo en la regulación sensible al redox de la IRP-1. Esta diversa clase de inhibidores de la IRP-1 proporciona valiosas herramientas para comprender y manipular la homeostasis celular del hierro.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | ¥2821.00 | ||
La deferoxamina es un agente quelante del hierro que inhibe indirectamente la IRP-1 mediante el secuestro de iones de hierro. Al reducir los niveles de hierro intracelular, la deferoxamina impide la activación de la IRP-1, que es sensible a la disponibilidad de hierro. Esta sustancia química interrumpe el sistema del elemento sensible al hierro (IRE)/IRP, lo que repercute en la homeostasis celular del hierro y modula potencialmente los procesos regulados por la IRP-1, como la expresión de ferritina y transferrina. | ||||||
Deferasirox | 201530-41-8 | sc-207509 | 2.5 mg | ¥1986.00 | 9 | |
El deferasirox es un agente quelante del hierro que inhibe indirectamente la IRP-1 mediante el secuestro de iones de hierro. A través de sus propiedades quelantes del hierro, el deferasirox reduce la reserva de hierro intracelular, lo que repercute en la actividad de la IRP-1 y en su regulación de los elementos sensibles al hierro (IRE). Esta intervención química en la homeostasis celular del hierro proporciona una estrategia potencial para modular los procesos mediados por la IRP-1, incluida la expresión de genes regulados por el hierro implicados en el metabolismo del hierro. | ||||||
5-Aminosalicylic acid | 89-57-6 | sc-202890 | 5 g | ¥293.00 | 4 | |
El ácido 5-aminosalicílico (5-ASA) inhibe indirectamente la IRP-1 al influir en el estado redox celular. Como agente antiinflamatorio, el 5-ASA modula el estrés oxidativo, lo que puede influir en la actividad de la IRP-1. La naturaleza redox-sensible de la IRP-1 sugiere que las alteraciones en las condiciones oxidativas celulares pueden afectar a su función reguladora. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥395.00 ¥970.00 ¥2437.00 ¥4817.00 | 8 | |
La L-mimosina es un compuesto de origen vegetal que inhibe indirectamente la PIR-1 al afectar a la disponibilidad del hierro. Interfiere en el metabolismo del hierro formando complejos estables con los iones de hierro, lo que repercute en la función de la IRP-1 en el contexto de la regulación del elemento sensible al hierro (IRE). Esta alteración química de la homeostasis del hierro mediante la administración de L-mimosina proporciona un medio potencial para modular la actividad de la IRP-1 y sus efectos descendentes sobre la expresión génica regulada por el hierro. | ||||||
Ciclopirox | 29342-05-0 | sc-217893 | 25 mg | ¥2335.00 | 2 | |
El ciclopirox inhibe indirectamente la IRP-1 al influir en los niveles de hierro celular. Como agente antifúngico, se ha demostrado que el ciclopirox modula la homeostasis del hierro, impactando potencialmente en la actividad del IRP-1 y su regulación de los elementos sensibles al hierro (IRE). | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La quercetina inhibe indirectamente la IRP-1 al influir en la disponibilidad de hierro y el estado redox celular. Como flavonoide con propiedades antioxidantes, la quercetina puede modular los niveles intracelulares de hierro y el estrés oxidativo, afectando potencialmente a la actividad de la IRP-1. La naturaleza redox-sensible de la IRP-1 sugiere que las alteraciones de las condiciones oxidativas pueden afectar a su función reguladora. | ||||||
Dicoumarol | 66-76-2 | sc-205647 sc-205647A | 500 mg 5 g | ¥226.00 ¥440.00 | 8 | |
El dicumarol inhibe indirectamente la IRP-1 al interferir con el metabolismo de la vitamina K. Como antagonista de la vitamina K, el dicumarol interrumpe la activación de determinadas proteínas dependientes de la vitamina K, influyendo potencialmente en la actividad de la IRP-1. El mecanismo específico a través del cual el dicumarol afecta a la IRP-1 requiere más investigación, pero esta sustancia química proporciona una vía única para explorar la modulación de los procesos mediados por la IRP-1 a través de alteraciones en las vías dependientes de la vitamina K. | ||||||
Triapine | 200933-27-3 | sc-475303 | 10 mg | ¥3385.00 | ||
La triapina es un inhibidor de la ribonucleótido reductasa que influye indirectamente en la IRP-1 al afectar a la disponibilidad de hierro. Al dirigirse a la ribonucleótido reductasa, la triapina altera la síntesis de ADN e, indirectamente, el metabolismo del hierro. Este impacto químico en la homeostasis del hierro puede influir en la actividad de la IRP-1 y en su regulación de los elementos sensibles al hierro (IRE). | ||||||
Gallium Nitrate | 69365-72-6 | sc-358673 sc-358673A | 1 g 5 g | ¥225.00 ¥903.00 | ||
El nitrato de galio inhibe indirectamente la PIR-1 al sustituir al hierro en diversos procesos celulares. Como ion metálico con similitudes al hierro, el nitrato de galio puede interferir en las vías dependientes del hierro, afectando potencialmente a la actividad de la IRP-1 y a su regulación de los elementos sensibles al hierro (IRE). | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1128.00 | 1 | |
El dipiridamol inhibe indirectamente la IRP-1 al influir en el estado redox celular. Como agente antiagregante plaquetario con efectos vasodilatadores, se ha demostrado que el dipiridamol modula el estrés oxidativo, lo que puede influir en la actividad de la IRP-1. La naturaleza redox-sensible de la IRP-1 sugiere que las alteraciones en las condiciones oxidativas celulares pueden afectar a su función reguladora. | ||||||