IRGC1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de IRGC1 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de IRGC1 pertenecen a una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la actividad de la proteína GTPasa 1 regulada por interferón (IRGC1). La IRGC1 es miembro de la familia de las GTPasas, un grupo de enzimas que hidrolizan GTP a GDP, desempeñando un papel importante en diversas funciones celulares como la transducción de señales, la síntesis de proteínas y la diferenciación celular. Se cree que el papel principal de la IRGC1 está relacionado con la modulación de la respuesta inmunitaria, sobre todo en el contexto del reconocimiento y la respuesta a patógenos, aunque sus funciones moleculares exactas siguen siendo un área de estudio activo. Los inhibidores de IRGC1 están diseñados para unirse selectivamente a la proteína e inhibir su actividad GTPasa, modulando así las vías de señalización asociadas a la regulación inmunitaria y celular. La especificidad estructural de estos inhibidores a menudo gira en torno a la imitación o el bloqueo del sitio de unión a GTP, o pueden alterar alostéricamente la conformación de IRGC1, volviéndola inactiva.Las estructuras químicas de los inhibidores de IRGC1 son diversas, desde pequeñas moléculas hasta estructuras más complejas capaces de penetrar en las células e interactuar con su proteína diana. Estos inhibidores suelen estar diseñados para mantener un alto grado de especificidad para IRGC1, minimizando los efectos sobre otros miembros de la familia de las GTPasas. Esta selectividad es crucial para diseccionar las vías biológicas en las que participa IRGC1 y para estudiar su papel en procesos celulares como la señalización inmunitaria y la autofagia. En términos de propiedades bioquímicas, los inhibidores de IRGC1 suelen presentar una fuerte afinidad de unión a su diana, una baja tasa de disociación y un perfil farmacodinámico favorable en entornos experimentales controlados. La comprensión de las interacciones moleculares entre IRGC1 y sus inhibidores contribuye significativamente a los avances en la investigación bioquímica centrada en los mecanismos reguladores de la respuesta inmunitaria y los procesos celulares asociados a las GTPasas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina actúa como un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que son reguladores ascendentes de la vía de señalización AKT. La función de la IRGC1 podría verse comprometida por la inhibición de la PI3K, ya que esto provocaría una menor activación de la AKT y los subsiguientes acontecimientos de señalización corriente abajo, críticos para el papel de la IRGC1 en procesos celulares como el metabolismo y la supervivencia. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor específico de la PI3K, similar al Wortmannin, pero con una estructura química diferente. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede disminuir la fosforilación y la actividad de la AKT. La reducción de la actividad de AKT puede conducir a una menor actividad funcional de IRGC1 si la actividad de IRGC1 depende del eje de señalización PI3K-AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor mTOR y puede suprimir la vía mTOR, implicada en el crecimiento y la proliferación celular. Si la función de IRGC1 está vinculada a la señalización mTOR, la inhibición de mTOR por Rapamicina conduciría a una disminución de la actividad de IRGC1 como resultado de la reducción de la síntesis proteica y de las señales de crecimiento celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe específicamente MEK1/2 dentro de la vía MAPK/ERK. Esta vía está implicada en la proliferación y diferenciación celular. Si el IRGC1 está regulado por componentes de la vía MAPK/ERK o interactúa con ellos, la inhibición de MEK conduciría a una menor activación de ERK y a la consiguiente reducción de la actividad del IRGC1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, una cinasa implicada en la respuesta a las señales de estrés y a las citoquinas inflamatorias. Si el IRGC1 es activado por la señalización de la p38 MAPK o actúa en sentido descendente, la inhibición por el SB203580 provocaría una menor activación del IRGC1 debido al deterioro de la señalización inducida por el estrés o las citocinas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 también es un inhibidor de la MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 impediría la activación de la ERK y sus dianas descendentes. Esto conduciría a una disminución de la actividad de IRGC1 si IRGC1 depende de la vía MAPK/ERK para su regulación o forma parte de esta cascada de señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la vía c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que se activa por señales de estrés e inflamatorias. La actividad de IRGC1 podría ser suprimida por SP600125 si IRGC1 está regulada por la señalización de JNK o está implicada en respuestas celulares que implican la activación de JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un potente inhibidor de las quinasas de la familia Src, implicadas en varias vías de señalización que regulan la proliferación, diferenciación y supervivencia celulares. Si el IRGC1 depende de la señalización de la quinasa Src para su actividad, la inhibición por la PP2 conduciría a una disminución de la actividad del IRGC1 debido a la interrupción de estas vías de señalización. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor de los receptores de activina quinasa similares a receptores (ALK), que forman parte del complejo de receptores del TGF-β. Aunque se excluyó el propio TGF-β, la inhibición de ALK por SB431542 puede provocar una disminución de la fosforilación y señalización de SMAD. Si la función del IRGC1 depende del SMAD, entonces su actividad se vería reducida por el SB431542. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Si la función del IRGC1 está relacionada con la degradación de proteínas reguladoras por el proteasoma, la inhibición por Bortezomib podría provocar una acumulación de dichas proteínas, lo que daría lugar a una actividad alterada del IRGC1 debido a la alteración del recambio proteico. | ||||||